連結基担持ポリマーを含有する化粧品用又は皮膚用組成物及び美容処理方法

专利摘要:
本発明の出願は、化粧品的又は皮膚科学的に許容可能な媒体に、(ａ)−３〜６のヒドロキシル基を有するポリオール；−６〜３２の炭素原子を有するモノカルボン酸；−少なくとも２のカルボキシル基ＣＯＯＨを有するポリカルボン酸、及び／又は環状無水物、例えばポリカルボン酸、及び／又は少なくとも一のカルボキシル基ＣＯＯＨを有するラクトンを反応させることによって得られるポリマー骨格；及び(ｂ)該ポリマー骨格に結合し、一又は複数のパートナー連結基とＨ結合を確立可能な少なくとも一の連結基で、連結基の各対合が少なくとも３のＨ(水素)結合を含んでいるものを含むポリマーを含有せしめてなる、化粧品用又は皮膚用組成物に関する。また本出願は、前記組成物を使用する美容処理方法にも関する。
公开号:JP2011514880A
申请号:JP2010527507
申请日:2008-10-03
公开日:2011-05-12
发明作者:パスカル ジュスティニアニ，；サンドリーヌ ショドロウスキー−キム，
申请人:ロレアル；
IPC主号:A61K8-00

专利说明:

[0001] 本発明は、重縮合物ファミリーの新規ポリマーを含有する化粧品用組成物、及びそれらを使用する美容処理方法に関する。]
背景技術

[0002] ケラチン物質(皮膚、唇又は外皮)に適用した後、付着した皮膜に光沢特性が所望される、多くの化粧品用組成物が存在している。挙げることのできる例には、リップスティック、ネイルラッカー、又はある種のヘアケア製品が含まれる。
このような結果を得るために、特定の出発物質、特にラノリン類を、「光沢のある」油、例えばポリブテン類であるが、高粘度であるもの；又は炭素数の多い脂肪アルコール又は脂肪酸のエステル；又はある種の植物性油；又は欧州特許出願公開第１０９７６９９号に記載されているような、芳香族酸でヒドロキシル化脂肪族化合物を部分的又は全体的にエステル化して得られたエステルを組合せることができる。]
[0003] また、米国特許第６３４２５２７号に記載されているように、イソステアリン酸、ついでコハク酸と、ヒマシ油を順次反応させて得られるポリエステルと、ラノリンを組合せることも公知の実施法である。
付着した皮膜の光沢とまたその保持力を改善するために、特に仏国特許出願公開第２８３８０４９号では、「ネオ」タイプのカルボン酸とポリオールを縮合させることにより得られるエステルを使用することも提案されている。]
[0004] また、ポリブチレン、水素化ポリイソブチレン、水素化又は非水素化ポリデセン、ビニルピロリドンコポリマー、直鎖状の脂肪酸エステル、ヒドロキシル化エステル、分枝状のＣ２４-Ｃ２８の脂肪アルコール又は脂肪酸のエステル、シリコーン油、及び／又は植物由来の油から選択される低分子量の油、及びヒドロキシル化カルボン酸トリグリセリドのポリエステルを含有する組成物について記載された欧州特許出願公開第１４５７２０１号を挙げることができる。]
[0005] 欧州特許出願公開第１１５５６８７号には、化粧品的に許容可能な油から形成された油相中に、水素結合を確立可能な少なくとも２つの基を有するオルガノポリシロキサンを導入することからなる方法が記載されている。
しかしながら、このような組成物及び組合せは、光沢を改善しうるが、経時的に、この光沢を長時間にわたって保持することに関しては不十分であると尚も判断される。特に、経時的なこの光沢の保持力には、限界があることも見出されている。]
[0006] 本発明の目的は、必要な化粧品特性を明確に保持しつつ、組成物の光沢の長時間にわたる保持力と、光沢とを併せ持つことができる、新規ポリマーを含む化粧品用組成物を提案することである。]
[0007] 付着物、特に皮膜形成付着物に顕著な光沢を付与すると同時に、この光沢の経時的に良好な耐久性を保持可能なポリマーが特に探究されており；これにより、リップスティックの分野に特に有利な利用性が見出される。また、ケラチン物質、特に唇に、経時的に優れた保持力を有する組成物を付与可能なポリマーも探究されている。
多くの研究の後、本出願人は、驚くべきことに、また予期しないことに、ある種の官能化重縮合物により、得られた皮膜の光沢、該光沢の持続性、及び長時間にわたる保持力が改善され、同時に、通常の化粧品用媒体、特に通常の油性の化粧品用媒体で運搬可能となることが見出された。]
[0008] よって、本発明の一主題は、化粧品的又は皮膚科学的に許容可能な媒体に：
(ａ)ポリマー骨格であって、
−該骨格の全重量に対して１０重量％〜６０重量％の、３〜６のヒドロキシル基を有する少なくとも一のポリオール；
−該骨格の全重量に対して０．１重量％〜８０重量％の、６〜３２の炭素原子を有する少なくとも一のモノカルボン酸；
−該骨格の全重量に対して５重量％〜６０重量％の、少なくとも２のカルボキシル基ＣＯＯＨを有する少なくとも一のポリカルボン酸、及び／又は環状無水物、例えばポリカルボン酸、及び／又は少なくとも一のカルボキシル基ＣＯＯＨを有するラクトン
を反応させることによって得られるポリマー骨格；及び
(ｂ)該ポリマー骨格に結合し、一又は複数のパートナー連結基とＨ結合を確立可能な少なくとも一の連結基で、連結基の各対合が少なくとも３のＨ(水素)結合を含んでいるもの；
を含むポリマーを含有せしめてなる、化粧品用又は皮膚用組成物にある。]
[0009] 本発明の他の主題は、前記組成物を使用する美容処理方法である。]
[0010] 本発明の化粧品用組成物は、良好な適用性、及び良好なカバー力；爪、毛髪、睫毛、皮膚又は唇にかかわらず、支持体への良好な付着性；例えばラッカー又はリップスティックの場合には、クラックを回避可能な程度に適切な、皮膜の柔軟性及び強度；また、優れたレベルでの長時間にわたる光沢を示す。
さらに、快適性及び流動性(glidance)も非常に満足のいくものである。
得られた皮膜は、リップスティック又はファンデーション型の化粧品用組成物におけるその使用にとって適切な剛性及び柔軟性を有していると同時に、所望する光沢、及び光沢保持力も有する。]
[0011] さらに、有利なことに、また驚くべきことに、これらの官能化重縮合物は、化粧品用の油性又は溶媒性媒体、特に油、脂肪アルコール、及び／又は脂肪エステルで、化粧品の分野、例えばリップスティック又はファンデーションへの使用が容易なものにおける運搬が容易である。
それらは、種々の化粧品用油性媒体、例えば植物性油、アルカン類、エステル、酢酸ブチル又は酢酸エチル等、短鎖エステル、脂肪エステルであってもよいエステル、脂肪アルコール、シリコーン油、特にイソドデカン、パーリーム(Parleam)、イソノナン酸イソノニル、オクチルドデカノール、フェニルトリメチコーン、Ｃ１２-Ｃ１５安息香酸アルキル、及び／又はＤ５(デカメチルシクロペンタシロキサン)中で適度な溶解度を示す。]
[0012] 本発明の官能化重縮合物は、有利には分枝状であり；ポリマー鎖の絡み合いにより、網状構造を生成可能であり、よって特に改善された保持力、改善された光沢及び溶解度に関して、所望の特性を得ることができると考えられる。
ポリマー骨格を形成するアルキド型の重縮合物(以下、ＰＯＬと称する)は、当業者に公知の方法に従い、以下に記載する成分をエステル化／重縮合することにより得られる。]
[0013] これらの重縮合物を調製するために必要な成分の一つは、３〜６のヒドロキシル基、特に３〜４のヒドロキシル基を有する化合物(ポリオール)である。このようなポリオールの混合物を使用することは明らかに可能である。前記ポリオールは、３〜１８の炭素原子、特に３〜１２、又は４〜１０の炭素原子と、３〜６のヒドロキシル基(ＯＨ)を有し、鎖中に挿入された一又は複数の酸素原子(エーテル官能基)も含有可能な、直鎖状、分枝状及び／又は環状で、飽和又は不飽和の炭素ベース、特に炭化水素ベースの化合物でありうる。前記ポリオールは、好ましくは３〜１８の炭素原子、特に３〜１２、又は４〜１０の炭素原子と、３〜６のヒドロキシル基(ＯＨ)を有する、直鎖状又は分枝状で飽和した炭化水素ベースの化合物である。]
[0014] それは、単独で又は混合物として、
−トリオール類、例えば１,２,４-ブタントリオール、１,２,６-ヘキサントリオール、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、又はグリセロール；
−テトラオール類、例えばペンタエリトリトール(テトラメチロールメタン)、エリトリトール、ジグリセロール、又はジトリメチロールプロパン；
−ペントール類、例えばキシリトール；
−ヘキソース類、例えばソルビトール及びマンニトール；又はジペンタエリトリトール又はトリグリセロール
から選択されうる。
好ましくは、ポリオールは、グリセロール、ペンタエリトリトール及びソルビトール、及びそれらの混合物から選択され；より好ましくはペンタエリトリトールである。
ポリオール、又はポリオール混合物は、好ましくはポリマー骨格を形成する重縮合物の全重量に対して１０重量％〜６０重量％、特に１２重量％〜４０重量％、より好ましくは１４重量％〜２５重量％である。]
[0015] これらの重縮合物を調製するために必要な他の成分は、６〜３２の炭素原子を有するモノカルボン酸である。特に芳香族又は非芳香族である、このようなモノカルボン酸の混合物を使用できることは明らかである。
このモノカルボン酸は、６〜３２の炭素原子、特に８〜２８の炭素原子、好ましくは１０〜２０、さらには１２〜１８の炭素原子を有し、非芳香族で飽和又は不飽和であり、直鎖状、分枝状及び／又は環状のものでありうる。「非芳香族のモノカルボン酸」なる用語は、Ｒが５〜３１の炭素原子、特に７〜２７の炭素原子、好ましくは９〜１９の炭素原子、さらには１１〜１７の炭素原子を有し、直鎖状、分枝状及び／又は環状で、飽和又は不飽和の炭化水素ベース基である式ＲＣＯＯＨの化合物を意味する。好ましくは、Ｒ基は飽和している。さらに好ましくは、前記Ｒ基は、直鎖状又は分枝状のＣ５-Ｃ３１のものである。]
[0016] 非芳香族のモノカルボン酸は、コンジュゲートしたポリ不飽和モノカルボン酸、コンジュゲートしていないモノカルボン酸、及びそれらの混合物から選択され得る。コンジュゲートしていない酸には、飽和した酸、モノ不飽和酸、及びコンジュゲートしていないポリ不飽和酸が含まれる。
このモノカルボン酸は、７〜１１の炭素原子を有し、さらに１〜３２の炭素原子、特に２〜１２、又は３〜８の炭素原子を有する、１〜３の飽和又は不飽和で、直鎖状、分枝状及び／又は環状のアルキル基で置換されていてもよい、芳香族でありうる。このような芳香族のモノカルボン酸の混合物を使用することができることは明らかである。「芳香族のモノカルボン酸」なる用語は、Ｒ'が６〜１０の炭素原子を有する芳香族の炭化水素ベース基、特にベンゼン基及びナフトエ基である式Ｒ'ＣＯＯＨの化合物を意味する。前記Ｒ'基は１〜３２の炭素原子、特に２〜１２、又は３〜８の炭素原子を有する、１〜３の飽和又は不飽和で、直鎖状、分枝状及び／又は環状のアルキル基であってよく；特に、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、tert-ブチル、ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、シクロペンチル、ヘキシル、シクロヘキシル、ヘプチル、イソヘプチル、オクチル、及びイソオクチルから選択される。]
[0017] 使用され得る非芳香族のモノカルボン酸としては、単独で又は混合物として
−飽和したモノカルボン酸、例えばカプロン酸、カプリル酸、イソヘプタン酸、４-エチルペンタン酸、２-エチルヘキサン酸、４,５-ジメチルヘキサン酸、２-ヘプチルヘプタン酸、３,５,５-トリメチルヘキサン酸、オクタン酸、イソオクタン酸、ノナン酸、デカン酸、イソノナン酸、ラウリン酸、トリデカン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、アラキジン酸、ベヘン酸、セロチン酸(ヘキサコサン酸)；シクロペンタンカルボン酸、シクロペンタン酢酸、３-シクロペンチルプロピオン酸、シクロヘキサンカルボン酸、シクロヘキシル酢酸、及び４-シクロヘキシル酪酸；
−非芳香族の不飽和モノカルボン酸、例えばカプロレイン酸(caproleic acid)、オブツシル酸(obtusilic acid)、ウンデシレン酸、ドデシレン酸、リンデリン酸(linderic acid)、ミリストレイン酸、フィセテリン酸(physeteric acid)、ツズ酸、パルミトレイン酸、オレイン酸、ペトロセリン酸、バクセン酸、エライジン酸、ゴンドン酸(gondoic acid)、ガドレイン酸、エルカ酸、ケトレイン酸、ネルボン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレイン酸、アラキドン酸、ルーメン酸(rumenic acid)、エイコサペンタエン酸、及びドコサヘキサエン酸；
−コンジュゲートした酸、例えばシュティリング酸(stillinguic acid)(１０：２ ２ｔ、４ｃ)、ルーメン酸(１８：２、９ｃ、１１ｔ)、コンジュゲートしたリノール酸(１８：２ １０ｔ、１２ｃ)、コンジュゲートしたリノレイン酸(１８：３ ９ｃ、１１ｔ、１５ｃ)、コンジュゲートしたリノレイン酸(１８：３ ６ｃ、９ｃ、１１ｔ)及びアルファ-エレオステアリン酸(１８：３ ９ｃ、１１ｔ、１３ｔ)を
単独で又は混合物として挙げることができる。]
[0018] 使用され得る芳香族のモノカルボン酸としては、単独で又は混合物として、安息香酸、ｏ-トルイル酸、ｍ-トルイル酸、ｐ-トルイル酸、１-ナフトエ酸、２-ナフトエ酸、４-tert-ブチル安息香酸、１-メチル-２-ナフトエ酸、及び２-イソプロピル-１-ナフトエ酸を挙げることができる。]
[0019] 好ましくは、非芳香族のモノカルボン酸と、芳香族のモノカルボン酸との混合物が使用される。それぞれの酸の割合は、所望の溶解度を有するポリマーが得られるように、当業者により選択されてよい。よって、指針としては、酢酸エチル又は酢酸ブチル等、短エステルにかなり溶解するポリマーが所望されているならば、非芳香族のモノカルボン酸、又はその混合物は、モノカルボン酸の混合物の全重量に対して、好ましくは１重量％〜８０重量％、特に５重量％〜５０重量％、さらには８重量％〜４０重量％であり、芳香族のモノカルボン酸、又はその混合物は、前記混合物の全重量に対して、好ましくは２０重量％〜９９重量％、特に５０重量％〜９５重量％、さらには６０重量％〜９２重量％である。化粧品用油(例えば、脂肪エステル又はアルカン類)にかなり溶解するポリマーが所望されているならば、非芳香族のモノカルボン酸、又はその混合物は、モノカルボン酸の混合物の全重量に対して、好ましくは１０重量％〜９９重量％、特に５０重量％〜９５重量％、さらには５５重量％〜９０重量％であり、芳香族のモノカルボン酸、又はその混合物は、前記混合物の全重量に対して、好ましくは１重量％〜９０重量％、特に５重量％〜５０重量％、さらには１０重量％〜４５重量％である。]
[0020] モノカルボン酸として、好ましくは、ラウリン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、２-エチルヘキサン酸、イソオクタン酸、イソノナン酸、イソステアリン酸、安息香酸、４-tert-ブチル安息香酸、ｏ-トルイル酸、ｍ-トルイル酸、１-ナフトエ酸、カプロレイン酸、オブツシル酸、ウンデシレン酸、ドデシレン酸、リンデリン酸、ミリストレイン酸、フィセテリン酸、ツズ酸、パルミトレイン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレイン酸、又はアラキドン酸、及びそれらの混合物が使用される。
モノカルボン酸、又はその混合物は、ポリマー骨格を形成する重縮合物の全重量に対して、好ましくは０．１重量％〜８０重量％、特に０．５重量％〜７０重量％、さらには１重量％〜６５重量％、より好ましくは１．５重量％〜６０重量％である。]
[0021] 本発明の重縮合物の調製に必要な他の成分は、ポリカルボン酸、及び／又はこのようなポリカルボン酸の環状無水物、及び／又は少なくとも一のＣＯＯＨ基を担持するラクトン；及びそれらの混合物である。
前記ポリカルボン酸は、２〜５０、特に２〜４０の炭素原子、中でも３〜３６、又は３〜１８、さらには４〜１２の炭素原子、またさらには５〜１０の炭素原子を有する、直鎖状、分枝状及び／又は環状で、飽和又は不飽和、さらには芳香族のポリカルボン酸から選択されてよく；該酸は、少なくとも２のカルボキシル基ＣＯＯＨ、好ましくは２〜４のＣＯＯＨ；可能であれば、Ｏ、Ｎ及びＳから選択される、１〜１０、好ましくは１〜６の同一又は異なっているヘテロ原子；及び／又は可能であれば、-ＣＦ２-(二価)又は-ＣＦ３から選択される、少なくとも一のペルフルオロ基を有していてもよい。
好ましくは、前記ポリカルボン酸は、飽和した直鎖状の脂肪族のものであり、２〜３６の炭素原子、特に３〜１８の炭素原子、さらには４〜１２の炭素原子を有し；又は、芳香族であり、８〜１２の炭素原子を有する。好ましくは、２〜４のＣＯＯＨ基を有する。]
[0022] このようなポリカルボン酸の環状無水物は、特に次の式：

[上式中、基Ａ及びＢは、互いに独立して、
−水素原子、
−１〜１６の炭素原子、特に２〜１０の炭素原子、さらには４〜８の炭素原子を有する、飽和又は不飽和で、直鎖状、分枝状及び／又は環状の脂肪族、又は芳香族の炭素ベース基、特にメチル又はエチル、
であり、又は
−Ａ及びＢは共に、全体で５〜１４、特に５〜１０、さらには６〜７の炭素原子を有する、飽和又は不飽和、又は芳香族の環を形成する]
の一つに相当するものでありうる。
好ましくは、Ａ及びＢは水素原子を表すか、又は共に、全体で６〜１０の炭素原子を有する芳香環を形成する。]
[0023] 使用され得るポリカルボン酸又はその無水物としては、単独で又は混合物として、
−ジカルボン酸、例えばデカン二酸、ドデカン二酸、シクロプロパンジカルボン酸、シクロヘキサンジカルボン酸、シクロブタンジカルボン酸、ナフタレン-１,４-ジカルボン酸、ナフタレン-２,３-ジカルボン酸、ナフタレン-２,６-ジカルボン酸、スベリン酸、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、フタル酸、テレフタル酸、イソフタル酸、テトラヒドロフタル酸、ヘキサヒドロフタル酸、ピメリン酸、セバシン酸、アゼライン酸、グルタル酸、アジピン酸、フマル酸、マレイン酸、イタコン酸、及び脂肪酸二量体(特にＣ３６のもの)、例えばユニケマ社(Uniqema)から商品名プリポール(Pripol)１００６、１００９、１０１３及び１０１７として販売されている製品、
−トリカルボン酸、例えばシクロヘキサントリカルボン酸、トリメリト酸、１,２,３-ベンゼントリカルボン酸、及び１,３,５-ベンゼントリカルボン酸、
−テトラカルボン酸、例えばブタンテトラカルボン酸及びピロメリト酸、
−これらの酸の環状無水物、特に無水フマル酸、無水トリメリト酸、無水マレイン酸、及び無水コハク酸
を挙げることができる。
好ましくは、アジピン酸、無水フタル酸、及び／又はイソフタル酸、より好ましくはイソフタル酸単独が使用され得る。]
[0024] また、単独で又は混合物として、以下のものから選択されるポリカルボン酸を挙げることもできる：
−(ｉ)Ｏ、Ｎ及び／又はＳから選択される少なくとも一のヘテロ原子、特に１〜１０の同一又は異なっているヘテロ原子を有し、及び／又は少なくとも一のペルフルオロ基-ＣＦ２-又は-ＣＦ３を有する飽和又は不飽和で、直鎖状又は分枝状の鎖、さらには少なくとも２のカルボキシル基ＣＯＯＨ、特に２〜４のＣＯＯＨ基を含むポリカルボン酸；及び／又はこのようなポリカルボン酸の環状無水物；及び／又は
−(ｉｉ)Ｏ、Ｎ及び／又はＳから選択される少なくとも一のヘテロ原子、特に１〜１０、又は１〜４の同一又は異なっているヘテロ原子、及び少なくとも２のカルボキシル基ＣＯＯＨ、特に２〜４のＣＯＯＨ基を有する飽和又は不飽和、又は芳香族、複素環のポリカルボン酸；及び／又はこのようなポリカルボン酸の環状無水物；及び／又は
−(ｉｉｉ)特にアルドースの酸化により得られ、少なくとも２のカルボキシル基ＣＯＯＨ、特に２又は３のＣＯＯＨ基を有する糖ベースのポリカルボン酸；及び／又はこのようなポリカルボン酸の環状無水物；及び／又は
−(ｉｖ)無水イタコン酸、及び１,４,５,８-ナフタレンテトラカルボン酸-１,４-一無水物；及び／又は
−(ｖ)ポリカルボキシル(複素環を含む)アミノ酸、すなわち、場合によってはＯ、Ｎ及び／又はＳから選択される少なくとも一のヘテロ原子、特に１〜１０の同一又は異なっているヘテロ原子を有していてもよく、及び／又は場合によっては少なくとも一のペルフルオロ基-ＣＦ２-又は-ＣＦ３を有していてもよく；さらに少なくとも一の第１級、第２級又は第３級アミン官能基(特に、Ｒ１及びＲ２が互いに独立して、Ｈ及びＣ１-Ｃ１２アルキルから選択されるＮＲ１Ｒ２)、特に１〜３の同一又は異なっているアミン官能基を有し、またさらには少なくとも２のカルボキシル基ＣＯＯＨ、特に２〜４のＣＯＯＨ基を有する、飽和又は不飽和で、直鎖状、分枝状及び／又は環状の鎖を含むポリカルボン酸；及び／又はこのようなポリカルボン酸の環状無水物。]
[0025] 単独で又は混合物として、特に以下のジカルボン酸を挙げることができる：
(ｉ)
− ２,２'-[１,５-ペンタンジイルビス(チオ)]ビス-酢酸
− ６,６'-[(１,２-ジオキソ-１,２-エタンジイル)ジイミノ]ビス-ヘキサン酸
− ２,２'-スルフィニルビス-酢酸
− ４,１３-ジオキソ-３,５,１２,１４-テトラアザヘキサデカン二酸
−ポリ(エチレングリコール)ジスクシナート、特に質量２５０-６００のもの
− ポリ(エチレングリコール)ビス(カルボキシメチル)エーテル、特に質量２５０-６００のもの
− ポリ[オキシ(１,２-ジカルボキシ-１,２-エタンジイル)]、特にＤＰ＜１０のもの
− ８-[(カルボキシメチル)アミノ]-８-オキソオクタン酸
− ２,２'-[メチレンビス(スルホニル)]ビス-酢酸
− ４,４'-(１,６-ヘキサンジイルジイミノ)ビス[４-オキソブタン酸]
− ４,９-ジオキソ-３,５,８,１０-テトラアザドデカン二酸
− ４-[(１-カルボキシエチル)アミノ]-４-オキソブタン酸
− ６-[(３-カルボキシ-１-オキソプロピル)アミノ]ヘキサン酸
− Ｎ,Ｎ'-(１,６-ジオキソ-１,６-ヘキサンジイル)ビス-グリシン
− Ｎ,Ｎ'-(１,６-ジオキソ-１,６-ヘキサンジイル)ビス-フェニルアラニン
− Ｎ,Ｎ'-(１,３-ジオキソ-１,３-プロパンジイル)ビス-グリシン
− ４,４'-[(１,４-ジオキソ-１,４-ブタンジイル)ジイミノ]ビス-ブタン酸
− ４,４'-[(１,６-ジオキソ-１,６-ヘキサンジイル)ジイミノ]ビス-ブタン酸
− ６,６'-[１,６-ヘキサンジイルビス(イミノカルボニルイミノ)]ビス-ヘキサン酸
− Ｎ-ベンゾイル-Ｓ-(カルボキシメチル)システイン
− Ｎ,Ｎ'-(２,２,３,３-テトラフルオロ-１,４-ジオキソ-１,４-ブタンジイル)ビス-グリシン
− Ｎ,Ｎ'-(２,２,３,３-テトラフルオロ-１,４-ジオキソ-１,４-ブタンジイル)ビス-アラニン
− ４,４'-[(２,２,３,３-テトラフルオロ-１,４-ジオキソ-１,４-ブタン酸
− Ｎ,Ｎ'-(１,５-ジオキソ-１,５-ペンタンジイル)ビス-グリシン
− Ｎ,Ｎ'-(１,９-ジオキソ-１,９-ノナンジイル)ビス-グリシン
− Ｎ,Ｎ'-(１,１０-ジオキソ-１,１０-デカンジイル)ビス[Ｎ-メチル]グリシン
− プロパン二酸のビス(３-カルボキシプロピル)エステル
− ７,１６-ジオキソ-６,８,１５,１７-テトラアザドコサン二酸
− Ｎ-ベンゾイル-Ｎ-(２-カルボキシエチル)グリシン
− [２-[(２-カルボキシメチル)アミノ]-２-オキソエチル]ベンゼンプロパン酸
− [２-[(２-カルボキシエチル)アミノ]-２-オキソエチル]ベンゼンプロパン酸
(ｉｉ)
− ４,７,９,１２-テトラオキサペンタデカン二酸
− ２,３-ピリジンジカルボン酸
− ４-ピラノン-２,６-ジカルボン酸
− ２,５-ピラジンジカルボン酸
− ２,５-ピリジンジカルボン酸
− ２,３-ベンゾフランジカルボン酸
− ７-オキサビシクロ[２.２.１]ヘプタン-２,３-ジカルボン酸
− ３,４-ピリジンジカルボン酸
− ２,４-ピリジンジカルボン酸
− ３,５-ピリジンジカルボン酸
− ２,６-ピリジンジカルボン酸
− １Ｈ-イミダゾール-４,５-ジカルボン酸
− ２,３-キノリンジカルボン酸
− ６,６,７,７-テトラフルオロ-３-オキサビシクロ[３.２.０]ヘプタン-２,４-ジカルボン酸
− ２,６-ピラジンジカルボン酸
− ２,６-ジメチル-３,５-ピリジンジカルボン酸
− １-フェニル-１Ｈ-ピラゾール-３,４-ジカルボン酸
− ２,５-フランジカルボン酸
− ３,４-フランジカルボン酸
− １,２,５-チアジアゾール-３,４-ジカルボン酸
− １,４-ジヒドロ-１,２,４,５-テトラジン-３,６-ジカルボン酸
− ２,３-フランジカルボン酸
− ３,４-チオフェンジカルボン酸
− １Ｈ-１,２,３-トリアゾール-４,５-ジカルボン酸
− ２-メチルイミダゾール-４,５-ジカルボン酸
− ２,４-キノリンジカルボン酸
−ナフト[２,１-ｂ]フラン-１,２-ジカルボン酸
− ３,４-キノリンジカルボン酸
− ７-オキサビシクロ[２.２.１]ヘプト-５-エン-２,３-ジカルボン酸
− ２,３-キノキサリンジカルボン酸
− １,４-ピペラジンジカルボン酸
− ２,５-ジメチル-３,４-フランジカルボン酸
−テトラヒドロ-２,５-チオフェンジカルボン酸
− ４-フェニル-３,５-ピリジンジカルボン酸
−チエノ[３,２-ｂ]チオフェン-２,５-ジカルボン酸
− ３-メチル-２,４-チオフェンジカルボン酸
− ナフトスチリル-５,６-ジカルボン酸
− ３-フェニル-２,４-キノリンジカルボン酸
− ３,４-ジメチル-２,５-ジカルボキシチオフェン
− ３,４-ジフェニル-２,５-チオフェンジカルボン酸
− ２,５-ジフェニル-３,４-フランジカルボン酸
− ７-オキソ-７Ｈ-ベンズイミダゾ[２,１-ａ]ベンズ[デ]イソキノリン-３,４-ジカルボン酸
− ２,３-ジヒドロ-１,３-ジオキソ-１Ｈ-ベンズ[デ]イソキノリン-６,７-ジカルボン酸
− ３,４-ビス(フェニルメトキシ)-２,５-フランジカルボン酸
− ４,４'-ビ安息香酸-２,２'-スルホン
− ２,７-ジフェニル-ｍ-アントラゾリン-４,５-ジカルボン酸
− ２,４-ピリミジンジカルボン酸
− ２-フェニル-４,５-チアゾールジカルボン酸
− ６-フェニル-２,３-ピリジンジカルボン酸
− ５,６-ジメチル-２,３-ピラジンジカルボン酸
− ３,７-ジベンゾチオフェンジカルボン酸
− ９-オキソ-９Ｈ-キサンテン-１,７-ジカルボン酸
− ２-(１,１-ジメチルエチル)-Ｈ-イミダゾール-４,５-ジカルボン酸
− ６,７-キノリンジカルボン酸
− ６-メチル-２,３-ピリジンジカルボン酸
− ４,５-ピリミジンジカルボン酸
− ２-メチル-３,４-フランジカルボン酸
− １,２-インドリジンジカルボン酸
− ２,８-ジベンゾチオフェンジカルボン酸
− ３,６-ピリダジンジカルボン酸
− １,１０-フェナントロリン-２,９-ジカルボン酸
− １,４,５,６-テトラヒドロ-５,６-ジオキソ-２,３-ピラジンジカルボン酸
− ３,４-ジメトキシ-２,５-フランジカルボン酸
− ２-エチル-４,５-イミダゾールジカルボン酸
− ２-プロピル-１Ｈ-イミダゾール-４,５-ジカルボン酸
− ４-フェニル-２,５-ピリジンジカルボン酸
− ４,５-ピリダジンジカルボン酸
− １,４,５,８-テトラヒドロ-１,４：５,８-ジエポキシナフタレン-４ａ,８ａ-ジカルボン酸
− ５,５-ジオキシド-２,８-ジベンゾチオフェンジカルボン酸
−ピラゾロ[１,５-ａ]ピリジン-２,３-ジカルボン酸
− ２,３-ジヒドロ-１Ｈ-ピロリジン-１,７-ジカルボン酸
− ６-メチル-２,４,５-ピリジントリカルボン酸
−ピロロ[２,１,５-ｃｄ]インドリジン-５,６-ジカルボン酸
− ３,４-ビス(２,２,３,３,４,４,４-ヘプタフルオロブチル)-１Ｈ-ピロール-２,５-ジカルボン酸
− ６,７,９,１０,１７,１８,２０,２１-オクタヒドロジベンゾ[ｂ,ｋ][１,４,７,１０,１３,１６]ヘキサオキサシクロオクタデシン-２,１４-ジカルボン酸
− ６,７,９,１０,１７,１８,２０,２１-オクタヒドロジベンゾ[ｂ,ｋ][１,４,７,１０,１３,１６]ヘキサオキサシクロオクタデシン-２,１３-ジカルボン酸
− ２-メチル-３,４-キノリンジカルボン酸
− ４,７-キノリンジカルボン酸
− ３,５-イソオキサゾールジカルボン酸
− ２-(トリフルオロメチル)-３,４-フランジカルボン酸
− ５-(トリフルオロメチル)-２,４-フランジカルボン酸
− ６-メチル-２,４-キノリンジカルボン酸
− ５-オキソ-１,２-ピロリジンジカルボン酸
− ５-エチル-２,３-ピリジンジカルボン酸
− １,２-ジヒドロ-２-オキソ-３,４-キノリンジカルボン酸
− ４,６-フェノキサチインジカルボン酸
− １０,１０-ジオキシド-１,９-フェノキサチインジカルボン酸
− ３,４-ジヒドロ-２Ｈ-１,４-チアジン-３,５-ジカルボン酸
− ２,７-ジ(tert-ブチル)-９,９-ジメチル-４,５-キサンテンジカルボン酸
− ６-メチル-２,３-キノキサリンジカルボン酸
− ３,７-キノリンジカルボン酸
− ２,５-キノリンジカルボン酸
− ２-メチル-６-フェニル-３,４-ピリジンジカルボン酸
− ３,４-ジメチルチエノ[２,３-ｂ]チオフェン-２,５-ジカルボン酸
− ３,４-ジメトキシチオフェン-２,５-ジカルボン酸
− ５-メチル-３,４-イソオキサゾールジカルボン酸
− ２,６-ビス(アミノカルボニル)-３,５-ピリジンジカルボン酸
− ３,５-ビス(アミノカルボニル)-２,６-ピラジンジカルボン酸
− ２,３-ピリジンジカルボン酸
− ６-(１,１-ジメチルエチル)-２-エチル-３,４-ピリジンジカルボン酸
− ３-メチル-５-フェニル-２,４-チオフェンジカルボン酸
− １,２-ジヒドロ-２-オキソ-６-フェニル-３,５-ピリジンジカルボン酸
− ８-メチル-２,４-キノリンジカルボン酸
− ４-エチル-２,６-ジメチル-３,５-ピリジンジカルボン酸
− ５-(フェノキシメチル)-２,４-フランジカルボン酸
− ５-(アセチルアミノ)-３-メチル-２,４-チオフェンジカルボン酸
− ２-(４-ヘプチルフェニル)-４,８-キノリンジカルボン酸
− ２,８-ビス(４-ヘプチルフェニル)ピリド[３,２-ｇ]キノリン-４,６-ジカルボン酸
− １,２,３,４,６,７,８,９-オクタヒドロ-２,８-ジオキソピリド[３,２]キノリン-３,７-ジカルボン酸
− ２,８-ジメチルピリド[３,２-ｇ]キノリン-３,７-ジカルボン酸
− ５,６-キノリンジカルボン酸
− ６-エチル-２-メチルシンコメロン酸(meronic acid)
− ２-メチル-６-プロピルシンコメロン酸
− ６-イソプロピル-２-メチルシンコメロン酸
− ６-tert-ブチル-２-メチルシンコメロン酸
− １,４-ジメチル-７-オキサビシクロ[２.２.１]ヘプタン-２,３-ジカルボン酸
− １,２-ジヒドロ-２-オキソ-３,８-キノリンジカルボン酸
− １,２-ジヒドロ-２-オキソ-３,６-キノリンジカルボン酸
− １,２-ジヒドロ-２-オキソ-３,７-キノリンジカルボン酸
− ３,７-ジメチル-２,８-ジフェニルピリド[３,２-ｇ]キノリン-４,６-ジカルボン酸
− ８-メチル-２,３-キノリンジカルボン酸
− ３-[[(１,１-ジメチルエチル)アミノ]スルホニル]-２,５-チオフェン−ジカルボン酸
− ４-(アセチルアミノ)-２,３-チオフェンジカルボン酸
− ２,５-ピリジンジカルボン酸
− ２,６-ピリジンジカルボン酸
− ２,４-チオフェンジカルボン酸
− ２,５-チオフェンジカルボン酸
− １,４-ピラン-２,６-ジカルボン酸
(ｉｉｉ)
−リバル酸(ribaric acid)
−グルカル酸
− キシラル酸(xylaric acid)
−アラビナル酸(arabinaric acid)
−マンナル酸(mannaric acid)
− イダル酸(idaric acid)
−アルトラル酸(altraric acid)
− Ｌ-グルカル酸
− Ｌ-アラビナル酸
− アラル酸(allaric acid)
−ガラクタル酸
−メソ-酒石酸
− Ｄ-グルカル酸
− Ｌ-イダル酸
− ヘキサル酸(hexaric acid)
− ２,３-ジヒドロキシブタン二酸
− Ｄ-酒石酸
− Ｄ,Ｌ-酒石酸
− Ｄ-グルカル酸
− 酒石酸
−テトラヒドロキシコハク酸
− ２-カルボキシ-２,３-ジデオキシ-Ｄ-マンノ-２-オクツロピラノソン酸(octulopyranosonic acid)
− メチル-３-デオキシ-Ｄ-アラビノ-２-ヘプツロピラノサル酸(heptulopyranosaric acid)
− Ｄ-リキソ-２-ヘプツロピラノサル酸
− ２,６-アンヒドロ-Ｌ-グリセロ-Ｌ-ガラクトヘプタル酸(heptaric acid)
(ｉｖ)
− １,４,５,８-ナフタレンテトラカルボン酸-１,４-一無水物
−無水イタコン酸
(ｖ)
− １,４-ジヒドロ-４-オキソ-２,６-ピリジンジカルボン酸
− ２,６-ピペリジンジカルボン酸
− １Ｈ-ピロール-３,４-ジカルボン酸
− ４-アミノ-２,６-ジカルボン酸
− １-メチル-１Ｈ-ピラゾール-３,４-ジカルボン酸
− ２,３-ピペリジンジカルボン酸
− １-メチル-１Ｈ-イミダゾール-４,５-ジカルボン酸
− ２,４-チアゾリジンジカルボン酸
− １-(フェニルメチル)-１Ｈ-イミダゾール-４,５-ジカルボン酸
− ５-アミノ-６-オキソ-２,３-ピペリジンジカルボン酸
− ５-アミノ-６-オキソ-２,４-ピペリジンジカルボン酸
− ５-アミノ-６-オキソ-２,３-ピペリジンジカルボン酸
− ５-アミノ-６-オキソ[２Ｓ-(２α,４β,５α)]-２,４-ピペリジンジカルボン酸
− (２Ｓ,４Ｒ)-２,４-ピロリジンジカルボン酸
− (２Ｓ-シス)-２,４-ピロリジンジカルボン酸
− ２-アミノ-１Ｈ-イミダゾール-４,５-ジカルボン酸
− ２,５-ピロリジンジカルボン酸
− ４-アミノ-３,５-イソチアゾールジカルボン酸
− １-メチル-１Ｈ-ピラゾール-３,５-ジカルボン酸
− ７-(ジエチルアミノ)-２-オキソ-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３,４-ジカルボン酸
− ３,４-ジエチル-１Ｈ-ピロール-２,５-ジカルボン酸
− １-フェニル-１Ｈ-ピロール-３,４-ジカルボン酸
− シス-２,３-ピペラジンジカルボン酸
− ２,３-ピペラジンジカルボン酸
− ２,５-ピペラジンジカルボン酸
− ２,６-ピペラジンジカルボン酸
− ２-アミノ-３,５-ピリジンジカルボン酸
− ２-メチルピロール-３,４-ジカルボン酸
− ４-(メチルアミノ)-２,６-ピリジンジカルボン酸
− ２-アミノ-６-メチル-３,４-ピリジンジカルボン酸
− ５-アミノ-２-メチル-３,４-ピリジンジカルボン酸
− ２-アミノ-６-メチル-３,５-ピリジンジカルボン酸
− ２,５-ジメチルピロール-３,４-ジカルボン酸
− ２,５-ジメチルピロール-３,４-ジカルボン酸
− ２-アミノ-６-ヒドロキシ-３,５-ピリジンジカルボン酸
− ２,４-ピロリジンジカルボン酸
− １Ｈ-インドール-２,４-ジカルボン酸
− １Ｈ-インドール-２,６-ジカルボン酸
− １Ｈ-インドール-２,５-ジカルボン酸
− ５-フェニル-２,４-ピロリジンジカルボン酸
− ５-メチル-２,４-ピロリジンジカルボン酸
−トランス-２,４-アゼチジンジカルボン酸
− シス-２,４-アゼチジンジカルボン酸
− ３,５-ピペリジンジカルボン酸
− ２,３-ピロリジンジカルボン酸
− ２,３-アゼチジンジカルボン酸
− ３,４-ピロリジンジカルボン酸
− ２,３-ジヒドロ-６Ｈ-１,４-ジオキシノ[２,３-ｃ]ピロール-５,７-ジカルボン酸
− １Ｈ-イミダゾール-２,４-ジカルボン酸
− １-ブチル-１Ｈ-ピロール-２,３-ジカルボン酸
− ３-アミノ-１-オキシド-２,４-ピリジンジカルボン酸
− ２,３-ジヒドロ-５-フェニル-１Ｈ-ピロリジン-６,７-ジカルボン酸
− ３ａ,４,５,９ｂ-テトラヒドロ-３Ｈ-シクロペンタ[ｃ]キノリン-４,６-ジカルボン酸
− ３ａ,４,５,９ｂ-テトラヒドロ-３Ｈ-シクロペンタ[ｃ]キノリン-４,８-ジカルボン酸
− ２,３-ジヒドロ-１Ｈ-イミダゾール-４,５-ジカルボン酸
− ５-アミノ-６-メチルルチジン酸
− １Ｈ-インドール-３,７-ジカルボン酸
− ３,３-ジメチル-２,６-ピペリジンジカルボン酸
− １-ブチル-２,５-ピロリジンジカルボン酸
− １Ｈ-インドール-４,６-ジカルボン酸
− １-(フェニルメチル)-３,４-ピロリジンジカルボン酸
− ３-(カルボキシメチル)-１Ｈ-インドール-２,６-ジカルボン酸
− ３,４-ビス(２,２,２-トリフルオロエチル)-１Ｈ-ピロール-２,５-ジカルボン酸
− ９-ヘキシル-９Ｈ-カルバゾール-３,６-ジカルボン酸
− ３-メチル-５-(１-ピペラジニルスルホニル)-２,４-チオフェンジカルボン酸
− ２,３,４,９-テトラヒドロ-１Ｈ-カルバゾール-５,７-ジカルボン酸
− ２,３-ジメチル-１Ｈ-インドール-４,６-ジカルボン酸
− ７-アミノ-１,４-ジヒドロ-４-オキソ-３,６-キノリンジカルボン酸
− ５-アミノ-３-メチル-２,４-チオフェンジカルボン酸
− (ｍ-トリルイミノ)アセト酢酸
− (ｏ-トリルイミノ)アセト酢酸
− Ｄ-シスタチオニン
−フェネチルイミノアセト酢酸
− ２-ベンジル-２,２'-イミノアセト酢酸
− Ｌ-α-グルタミル-Ｌ-アラニル-Ｌ-アラニン
− Ｎ,Ｎ'-ジベンジルエチレンジアミンアセト酢酸
− Ｎ-Ｌ-γ−グルタミル-Ｄ-アラニン
−グリシル-Ｌ-グルタミルグリシン
− Ｎ-(カルボキシメチル)-Ｎ-(テトラヒドロ-１,１-ジオキシド-３-チエニル)グリシン
− Ｎ-(２-カルボキシエチル)-Ｎ-フェニル-ベータ-アラニン
− Ｎ-(カルボキシメチル)-Ｎ-オクチルグリシン
− Ｎ-(tert-ブトキシカルボニル)イミノアセト酢酸
− Ｎ-(カルボキシメチル)-Ｌ-アラニン
− Ｎ-(６-アミノヘキシル)-Ｎ-(カルボキシメチル)グリシン
− Ｎ-(カルボキシメチル)-Ｎ-テトラデシルグリシン
− Ｎ-(１-カルボキシエチル)-Ｄ-アラニン
− Ｎ-(カルボキシメチル)-Ｄ-アラニン
−デシルイミノアセト酢酸
− ３,３'-(ジメチルヒドラゾノ)ビス-プロパン酸
− Ｎ-(カルボキシメチル)-Ｎ-[２-(２,６-ジオキソ-４-モルホリニル)エチル]グリシン
− Ｎ-アルファ-アスパルチルグリシン
− Ｎ-ベータ-アスパルチルグリシン
− Ｎ-Ｌ-アルファ-アスパルチル-ベータ-アラニン
− ３,４-キシリルアミノ-Ｎ,Ｎ-アセト酢酸
− Ｎ-(１-カルボキシエチル)アラニン
− Ｎ-(カルボキシメチル)アラニン
− Ｎ,Ｎ'-メチレンビス-グリシン
− Ｎ-(アミノメチル)-Ｎ-(カルボキシメチル)グリシン
− Ｎ-(アミノメチル)-Ｎ-(カルボキシメチル)グリシン
− ２,２'-(メチルヒドラゾノ)ビス-酢酸
− Ｎ-(２-カルボキシエチル)-Ｎ-(４-メチルフェニル)-ベータ-アラニン
− Ｎ-(２-カルボキシエチル)-Ｎ-(３-メチルフェニル)-ベータ-アラニン
− ３-[(カルボキシメチル)アミノ]アラニン
− Ｄ-アルファ-アスパルチル-Ｄ-アラニン
− Ｎ-(２-カルボキシエチル)-Ｎ-(１-オキソヘキサデシル)-ベータ-アラニン
− Ｎ-(２-カルボキシエチル)-Ｎ-(１-オキソデシル)-ベータ-アラニン
− Ｎ-(２-カルボキシエチル)-Ｎ-(１-オキソテトラデシル)-ベータ-アラニン
− アミノ[(カルボキシメチル)チオ]酢酸
− Ｎ,Ｎ'-１,６-ヘキサンジイルビス-ベータ-アラニン
− Ｎ-(カルボキシメチル)-Ｎ-フェニル-ベータ-アラニン
− Ｎ-(１-カルボキシエチル)-Ｌ-アラニン
− Ｌ-グルタミン酸
− Ｌ-アスパラギン酸]
[0026] 単独で又は混合物として、以下のトリカルボン酸及びテトラカルボン酸、及びその無水物を挙げることもできる：
− ３,３',３''-[１,２,３-プロパントリルトリス(オキシ)]トリス-プロパン酸
−ピラジントリカルボン酸
− ４-(３-カルボキシフェニル)-２,５-ピリジンジカルボン酸
− ３-(カルボキシメチル)-２,４-キノリンジカルボン酸
− ３-(カルボキシメチル)-１Ｈ-インドール-２,５-ジカルボン酸
− ３-Ｃ-カルボキシ-２-デオキシ-Ｄ-スレオ-ペンタル酸(pentaric acid)
−ヒドロキシクエン酸
− Ｄ-グルコピラヌロノシル(pyranuronosyl)-Ｄ-アラビノ-２-へクロフラノシダル酸(hexulofuranosidaric acid)
− ２,３,５,６-ピリジンテトラカルボン酸
− Ｎ,Ｎ'-１,２-エタンジイルビス[Ｎ-(カルボキシメチル)-β-アラニン
− Ｌ-α-アスパルチル-Ｌ-アスパラギン酸
− ４-[ビス(カルボキシメチル)アミノ]安息香酸
− ７-[ビス(カルボキシメチル)アミノ]ヘプタン酸
− Ｎ-(２-カルボキシエチル)アスパラギン酸
− ３-[ビス(２-カルボキシエチル)アミノ]安息香酸
− ４-[ビス(２-カルボキシエチル)アミノ]安息香酸]
[0027] ６,６'-[(１,２-ジオキソ-１,２-エタンジイル)ジイミノ]ビス-ヘキサン酸、２,２'-スルフィニルビス-酢酸、４,１３-ジオキソ-３,５,１２,１４-テトラアザヘキサデカン二酸、ポリ(エチレングリコール)ジスクシナート、ポリ(エチレングリコール)ビス(カルボキシメチル)エーテル、８-[(カルボキシメチル)アミノ]-８-オキソオクタン酸、２,２'-[メチレンビス(スルホニル)]ビス-酢酸、４,４'-(１,６-ヘキサンジイルジイミノ)ビス[４-オキソブタン酸]、４,９-ジオキソ-３,５,８,１０-テトラアザドデカン二酸、４-[(１-カルボキシエチル)アミノ]-４-オキソブタン酸、６-[(３-カルボキシ-１-オキソプロピル)アミノ]-ヘキサン酸、Ｎ,Ｎ'-(１,６-ジオキソ-１,６-ヘキサンジイル)ビス-グリシン、Ｎ,Ｎ'-(１,３-ジオキソ-１,３-プロパンジイル)ビス-グリシン、４,７,９,１２-テトラオキサペンタデカン二酸、４-ピラノン-２,６-ジカルボン酸、２,５-ピラジンジカルボン酸、１Ｈ-イミダゾール-４,５-ジカルボン酸、２,６-ピラジンジカルボン酸、２,５-フランジカルボン酸、３,４-フランジカルボン酸、２,３-フランジカルボン酸、２,５-ジフェニル-３,４-フランジカルボン酸、２-メチル-３,４-フランジカルボン酸、Ｄ-酒石酸、Ｄ,Ｌ-酒石酸、Ｌ-酒石酸、ガラクタル酸、Ｄ-グルカル酸；２,５-ピリジンジカルボン酸、２,５-ピロリジンジカルボン酸、１-フェニル-１Ｈ-ピロール-３,４-ジカルボン酸、２,４-ピロリジンジカルボン酸、５-フェニル-２,４-ピロリジンジカルボン酸、３,５-ピペリジンジカルボン酸、３,４-ピロリジンジカルボン酸、１-ブチル-２,５-ピロリジンジカルボン酸、１-(フェニルメチル)-３,４-ピロリジンジカルボン酸、Ｎ-(２-カルボキシエチル)-Ｎ-フェニル-β-アラニン、Ｎ-(カルボキシメチル)-Ｎ-オクチルグリシン、Ｎ-(１-カルボキシエチル)-Ｌ-アラニン、Ｌ-グルタミン酸、Ｌ-アスパラギン酸、及びＮ-(２-カルボキシエチル)アスパラギン酸；及びその混合物が、好ましく使用されうる。]
[0028] ２,２'-スルフィニルビス-酢酸、２,２'-[メチレンビス(スルホニル)]ビス-酢酸、Ｎ,Ｎ'-(１,３-ジオキソ-１,３-プロパンジイル)ビス-グリシン、２,５-フランジカルボン酸、Ｄ-酒石酸、Ｄ,Ｌ-酒石酸、Ｌ-酒石酸、ガラクタル酸、Ｌ-グルタミン酸、及びＬ-アスパラギン酸、及びその混合物が、特に好ましいであろう。]
[0029] 少なくとも一のカルボキシル基、特に１、２又は３のＣＯＯＨ基を有するラクトンが使用されてもよい。好ましくは、ラクトンは、５〜１４の炭素原子、特に６〜１３、又は６〜１２の炭素原子を有する。]
[0030] 単独で又は混合物として、特に次のラクトン類を挙げることができる：
−テトラヒドロ-２,２-ジメチル-５-オキソ-３-フランカルボン酸
− ４,７,７-トリメチル-３-オキソ-２-オキサビシクロ[２.２.１]ヘプタン-１-カルボン酸
− ４,６-ジメチル-２-オキソ-２Ｈ-ピラン-５-カルボン酸
− ２-オキソ-２Ｈ-ピラン-５-カルボキシル-２-ペンテン二酸
− ２-オキソ-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
− ２-オキソ-２Ｈ-ピラン-６-カルボン酸
− １,３-ジヒドロ-３-オキソ-１-イソベンゾフランカルボン酸
− ４-メチル-２-オキソ-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
− １-オキソ-１Ｈ-２-ベンゾピラン-３-カルボン酸
− ８-メトキシ-２-オキソ-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
− ２-オキソ-１-オキサスピロ[４.５]デカン-４-カルボン酸
− ２-オキソ-２Ｈ-ピラン-３-カルボン酸
− ４-メチル-２-オキソ-２Ｈ-ピラン-６-カルボン酸
− ３-オキソ-３Ｈ-ナフト[２,１-ｂ]ピラン-２-カルボン酸
− テトラヒドロ-５-オキソ-２,３-フランジカルボン酸
− １,３-ジヒドロ-３-オキソ-４-イソベンゾフランカルボン酸
− １,３-ジヒドロ-１-オキソ-５-イソベンゾフランカルボン酸
−ヘキサヒドロ-２-オキソ-３,５-メタノ-２Ｈ-シクロペンタ[ｂ]フラン-７-カルボン酸
− ６-メチル-２,４-ジオキソ-２Ｈ-ピラン-５-カルボン酸
− １-オキソ-３-イソクロマンカルボン酸
− ２-オキソ-２Ｈ-１-ベンゾピラン-６-カルボン酸
− ６-メチル-２-オキソ-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
− ２,５-ジヒドロ-４,５,５-トリメチル-２-オキソ-３-フランカルボン酸
− テトラヒドロ-５-オキソ-２-フェニル-３-フランカルボン酸
− テトラヒドロ-５-オキソ-４-プロピル-２-フロン酸(furoic acid)
− ２-ブチル-２,３-ジデオキシペンタル酸(pentaric acid)
− ２-オキソ-２Ｈ-１-ベンゾピラン-７-カルボン酸
− ２-オキソ-１-オキサスピロ[４.４]ノナン-４-カルボン酸
− ４-エチルテトラヒドロ-５-オキソ-２-フロン酸
− ５-エチルテトラヒドロ-２,３-ジメチル-６-オキソ-２Ｈ-ピラン-２-カルボン酸
− ７-メトキシ-２-オキソ-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸
− ２-オキソ-２Ｈ-１-ベンゾピラン-４-カルボン酸
− ２-オキソ-６-ペンチル-２Ｈ-ピラン-３-カルボン酸
− ７-オキソ-４-オキセパン(oxepane)カルボン酸
− ３-(カルボキシメチル)-２,３-ジデオキシペンタル酸
− ２,３-ジヒドロ-２-オキソ-７-ベンゾフランカルボン酸
− １,３,４,５-テトラヒドロ-１-オキソ-２-ベンゾキセピン-７-カルボン酸
− ３,４-ジヒドロ-３-オキソ-１Ｈ-２-ベンゾピラン-６-カルボン酸
− ２,３,４,５-テトラヒドロ-２-オキソ-１-ベンゾキセピン-７-カルボン酸
− ３,４-ジヒドロ-１-オキソ-１Ｈ-２-ベンゾピラン-８-カルボン酸
− １,３,４,５-テトラヒドロ-３-オキソ-２-ベンゾキセピン-９-カルボン酸
− １,３,４,５-テトラヒドロ-３-オキソ-２-ベンゾキセピン-７-カルボン酸
− ３,４-ジヒドロ-２-オキソ-２Ｈ-１-ベンゾピラン-８-カルボン酸
− １,３,４,５-テトラヒドロ-１-オキソ-２-ベンゾキセピン-９-カルボン酸
− ３,４-ジヒドロ-１-オキソ-１Ｈ-２-ベンゾピラン-６-カルボン酸
− ３,４-ジヒドロ-３-オキソ-１Ｈ-２-ベンゾピラン-８-カルボン酸
− ２,３,４,５-テトラヒドロ-２-オキソ-１-ベンゾキセピン-９-カルボン酸
−イソクエン酸ラクトン
− ５-オキソ-２-テトラヒドロフランカルボン酸]
[0031] 好ましくは、テトラヒドロ-５-オキソ-２,３-フランジカルボン酸、１,３-ジヒドロ-３-オキソ-４-イソベンゾフランカルボン酸、１,３-ジヒドロ-１-オキソ-５-イソベンゾフランカルボン酸、テトラヒドロ-５-オキソ-２-フェニル-３-フランカルボン酸、イソクエン酸ラクトン、及び５-オキソ-２-テトラヒドロフランカルボン酸、及びその混合物が使用されうる。]
[0032] 前記ポリカルボン酸及び／又は環状無水物及び／又はそのラクトン、及びその混合物は、ポリマー骨格を形成する重縮合物の全重量に対して、好ましくは５重量％〜６０重量％、特に１０重量％〜４０重量％、さらには１２重量％〜２５重量％である。
ポリマー骨格に至る可能性のある重縮合物は、連結基により担持されるイソシアナート基と化学的に反応可能な、少なくとも一の遊離のＯＨ基をさらに有していなければならならず；このことは、０ではないヒドロキシル価、特に５〜２００、好ましくは１０〜１５０を有していることを意味し、該ヒドロキシル価は重縮合物のｇ当たりの水酸化カリウムのｍｇで表される。
よって、ヒドロキシル基ＯＨを担持する前記ポリマー骨格は、次の様式：ｎ＝１以上の整数である、ＰＯＬ-(ＯＨ)ｎで、概略的に表されてもよい。]
[0033] また、本発明のポリマーは、同一又は異なった化学的性質の、一又は複数のパートナー連結基とＨ結合を確立可能であり、前記ポリマー骨格に結合する少なくとも一の連結基をさらに有しており、連結基のそれぞれ対合は少なくとも３のＨ(水素)結合、好ましくは少なくとも４のＨ結合、特に４のＨ結合を含む。
本発明の目的において「連結基」なる用語は、Ｈ結合のドナー又はアセプターであり、同一又は異なったパートナー連結基と、少なくとも３のＨ結合、好ましくは少なくとも４のＨ結合、特に４のＨ結合を確立可能な基を含む、任意の官能基を意味する。
本発明の目的において「パートナー連結基」なる用語は、本発明の同一又は他のポリマーの一又は複数の一又は複数の連結基と、Ｈ結合を確立可能な任意の連結基を意味する。連結基は同一又は異なった化学的性質のものであってよい。それらが同一であるならば、それら自身の間でＨ結合を確立する可能性があり、自己相補的連結基と称される。それらが異なるものであるならば、Ｈ相互作用に関して相補的となるように選択される。]
[0034] 前記連結基は、ポリマー骨格に担持されるヒドロキシル基と反応し、該連結基に該骨格を結合させる、ウレタン官能基を形成可能な、少なくとも一のイソシアナート基を好ましくは担持している。前記ウレタン官能基は、連結基の不可欠な部分を形成するよう考慮されており；よって、前記連結基による３つのＨ結合の形成に干渉可能であることを、記しておくべきである。
イソシアナート基を担持する前記連結基は、それが１又は２のＮＣＯ基を有しているかどうかに応じて、次の様式：ＯＣＮ-Ａ-ＮＣＯ又はＢ-ＮＣＯで、概略的に表されてもよい。]
[0035] 二価の基Ａは、１〜４０の炭素原子を有し、場合によってはＯ、Ｓ及び／又はＮから選択される一又は複数のヘテロ原子を有していてもよく、及び／又は一又は複数のフッ素原子及び／又はヒドロキシル基で置換されていてもよい、飽和又は不飽和、直鎖状又は分枝状、環状又は非環状、芳香族又は非芳香族で脂肪族の二価の基、及びその混合物であってよい。
基Ａは、特に直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ３０アルキル基又はＣ４-Ｃ１２シクロアルキル基、又はＣ４-Ｃ１２アリール基であってよく；場合によっては、エステル及び／又はアミド官能基で置換されていてもよい。]
[0036] それは、例えば、Ｒ及びＲ'が同一でも異なっていてもよい、直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ３０アルキル基を表し、ｃが１〜３０、好ましくは１〜１２の整数である、構造-(ＣＨ２)ｃ-、-(ＣＨＲ)ｃ-、又は-(ＣＲＲ')ｃ-のもの；又は次の構造：

[上式中、ｂは０〜３の整数である]
のもの；及びこれらの構造の任意の組合せであってよい。]
[0037] 特に好ましい二価の基Ａとしては、基１,２-エチレン、１,６-ヘキシレン、１,４-ブチレン、１,６-(２,４,４-トリメチルヘキシレン)、１,４-(４-メチルペンチレン)、１,５-(５-メチルヘキシレン)、１,６-(６-メチルへプチレン)、１,５-(２,２,５-トリメチルヘキシレン)、１,７-(３,７-ジメチルオクチレン)；４,４'-メチレンビス(シクロヘキシル-１,４-シクロヘキシレン)；２,４-トルイレン、２,６-トルイレン；１,５-ナフチレン；４,４'-メチレンビス(フェニル)；テトラメチルキシリレン；次の構造：

のイソホロンから誘導される二価の基を挙げることができる。]
[0038] よって、特に好ましい連結基ＯＣＮ-Ａ-ＮＣＯは、次の化合物：１,４-ジイソシアナト(cyanato)ブタン；１,６-ヘキサメチレンジイソシアナート又は１,６-ジイソシアナトヘキサン；１,５-ジイソシアナト-２-メチルペンタン；１,４-ジイソシアナト-４-メチルペンタン；１,６-ジイソシアナト-２,２,４-トリメチルヘキサン；１,６-ジイソシアナト-２,４,４-トリメチルヘキサン；１,５-ジイソシアナト-５-メチルヘキサン；３(４)-イソシアナトメチル-１-メチルシクロヘキシルイソシアナート；１,６-ジイソシアナト-６-メチルヘプタン；１,５-ジイソシアナト-２,２,５-トリメチルヘキサン；１,７-ジイソシアナト-３,７-ジメチルオクタン；１-イソシアナト-１,２,２-トリメチル-３-(２-イソシアナトエチル)シクロペンタン；１-イソシアナト-ｎ-ブチル-３-(４-イソシアナトブト-１-イル)シクロペンタン；１-イソシアナト-１,２-ジメチル-３-エチル-３-イソシアナトメチルシクロペンタン；１-イソシアナト-１-メチル-４-(４-イソシアナトブト-２-イル)シクロヘキサン；１-イソシアナト-１,４-ジメチル-４-イソシアナトメチルシクロヘキサン；１-イソシアナト-１,３-ジメチル-３-イソシアナトメチルシクロヘキサン；１,３-ビス(イソシアナトメチル)シクロヘキサン；イソホロンジイソシアナート；４,４'-メチレンビス(シクロヘキシルイソシアナート)；１,４-ジフェニレンジイソシアナート；トリレン-２,４-ジイソシアナート；トリレン-２,６-ジイソシアナート；１,３-ビス(イソシアナトメチル)ベンゼン；４,４'-メチレンビス(フェニルイソシアナート)；ナフタレンジイソシアナート；テトラメチル-１,３-キシリレンジイソシアナートから選択されうる。
これらのジイソシアナート類は、単独で、又は２又はそれ以上のジイソシアナートの混合物の形態で使用されてよいことは明らかである。]
[0039] 二価の基Ａは、次の構造：

[上式中：
−Ｒ１及びＲ３は同一でも異なっていてもよく、(ｉ)直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ３０アルキル基、(ｉｉ)Ｃ４-Ｃ１２シクロアルキル基、及び(ｉｉｉ)Ｃ４-Ｃ１２アリール基で；場合によってはＯ、Ｎ、Ｓ、Ｆ、Ｓｉ及びＰから選択される１〜８のヘテロ原子を有していてもよく；及び／又は場合によってはエステル又はアミド官能基、又はＣ１-Ｃ１２アルキル基で置換されていてもよいものから選択される二価の炭素ベース基；又はこれらの基の混合物を表し；
−Ｒ２は、Ｈ、ハロゲン(Ｂｒ、Ｃｌ又はＦ)、又は直鎖状、分枝状又は環状、飽和又は不飽和であり、場合によっては芳香族である、Ｃ１-Ｃ３２の一価の炭化水素ベース基で、Ｏ、Ｓ、Ｎ、Ｐ及びＦから選択される一又は複数のヘテロ原子を有していてもよいものを表す]
を有していてもよい。]
[0040] 基Ｒ２は、Ｈ、又は
− Ｃ１-Ｃ３２アルキル基；
− Ｃ４-Ｃ１２シクロアルキル基；
− Ｃ４-Ｃ１２アリール基；
− (Ｃ４-Ｃ１２)アリール(Ｃ１-Ｃ１８)アルキル基；
− Ｃ１-Ｃ４アルコキシ基；
−アリールアルコキシ基、特に(Ｃ１-Ｃ４)アリールアルコキシ基；
− Ｃ４-Ｃ１２複素環；
又はこれらの基の組合せで、場合によってはアミノ、エステル及び／又はヒドロキシル官能基で置換されていてもよいものであってよい。
好ましくは、Ｒ２は、Ｈ、ＣＨ３、Ｃ１３Ｈ２７、Ｃ７Ｈ１５、フェニル、イソプロピル、イソブチル、ｎ-ブチル、tert-ブチル又はプロピルを表す。]
[0041] より好ましくは二価の基Ａは、次の式：

[上式中、Ｒ１及びＲ２は上述したものであり、Ｒ'３及びＲ４は同一でも異なっていてもよく、直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ３０アルキル基又はＣ４-Ｃ１２シクロアルキル基又はＣ４-Ｃ１２アリール基から選択される二価の炭素ベース基；又はその混合物を表す]
を有するものであってよい。]
[0042] より好ましくは、基Ａは次の式：

[上式中、Ｒ１、Ｒ'３及びＲ４は上述したものである]
を有するものであってよい。
特に、基Ｒ１、Ｒ３、Ｒ'３及びＲ４は互いに独立して、次の基：メチレン、１,２-エチレン、１,６-ヘキシレン、１,４-ブチレン、１,６-(２,４,４-トリメチルヘキシレン)、１,４-(４-メチルペンチレン)、１,５-(５-メチルヘキシレン)、１,６-(６-メチルへプチレン)、１,５-(２,２,５-トリメチルヘキシレン)、１,７-(３,７-ジメチルオクチレン)；４,４'-メチレンビスシクロヘキシレン；２-メチル-１,３-フェニレン；４-メチル-１,３-フェニレン；４,４'-ビフェニレンメチレン、１,２-トルイレン、１,４-トルイレン、２,４-トルイレン、２,６-トルイレン；１,５-ナフチレン；４,４'-メチレンビス(フェニル)；テトラメチルキシリレン；イソホロンから誘導される二価の基から選択され得る。]
[0043] 特に好ましい様式において、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ'３及びＲ４は互いに独立して、-(ＣＨ２)２-、-(ＣＨ２)６-、-ＣＨ２ＣＨ(ＣＨ３)ＣＨ２Ｃ(ＣＨ３)２ＣＨ２ＣＨ２-、又は-イソホロン-基を表し；より好ましくは、Ｒ１＝Ｒ４＝-イソホロン-であり、Ｒ'３＝-(ＣＨ２)２-であり、以下、非常に好ましい基に至る：

よって、特に好ましい連結基ＯＣＮ-Ａ-ＮＣＯは、次の式：

[上式中、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は上述したものである]
の化合物、さらに好ましくは、次の式：

[上式中、Ｒ'３及びＲ４は同一でも異なっていてもよく、直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ３０アルキル基、Ｃ４-Ｃ１２シクロアルキル基、又はＣ４-Ｃ１２アリール基から選択される二価の炭素ベース基；又はその混合物を表す]
の化合物から選択されてよい。
より好ましくは、連結基は次の式：

のものであってよい。]
[0044] 一価の基Ｂは、次の式：

[上式中：
−基Ｒ１は、(ｉ)直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ３０アルキル基、(ｉｉ)Ｃ４-Ｃ１２シクロアルキル基、及び(ｉｉｉ)Ｃ４-Ｃ１２アリール基で；場合によってはＯ、Ｎ、Ｓ、Ｆ、Ｓｉ及びＰから選択される１〜８のヘテロ原子を有していてもよく；及び／又は場合によってはエステル又はアミド官能基、又はＣ１-Ｃ１２アルキル基で置換されていてもよいものから選択される二価の炭素ベース基；又はこれらの基の混合物を表し；
−基Ｒ２及びＲ３は同一でも異なっていてもよく、水素原子、又は直鎖状、分枝状又は環状、飽和又は不飽和であるＣ１-Ｃ３２の炭素ベース基、特に炭化水素ベース(アルキル)基で、Ｏ、Ｎ、Ｓ、Ｆ、Ｓｉ及びＰから選択される一又は複数のヘテロ原子を有していてもよいものを表す]
のものであってよい。]
[0045] 好ましくは、Ｒ１はＣ２-Ｃ１０アルキル基を表し、１,２-エチレン、１,６-ヘキシレン、１,４-ブチレン、１,６-(２,４,４-トリメチルヘキシレン)、１,４-(４-メチルペンチレン)、１,５-(５-メチルヘキシレン)、１,６-(６-メチルへプチレン)、１,５-(２,２,５-トリメチルヘキシレン)、１,７-(３,７-ジメチルオクチレン)；-イソホロン-、４,４'-メチレンビスシクロヘキシレン、トルイレン、２-メチル-１,３-フェニレン、４-メチル-１,３-フェニレン及び４,４-ビフェニレンメチレンから選択されてもよい。
好ましくは、Ｒ１は、-イソホロン-、-(ＣＨ２)２-、-(ＣＨ２)６-、-ＣＨ２ＣＨ(ＣＨ３)-ＣＨ２-Ｃ(ＣＨ３)２-ＣＨ２-ＣＨ２、４,４'-メチレンビスシクロヘキシレン、又は２-メチル-１,３-フェニレンを表す。]
[0046] 好ましくは、Ｒ２はＣ１-Ｃ１６、さらにはＣ１-Ｃ１０アルキル基、特にメチル、エチル、イソプロピル、プロピル、イソブチル、ｎ-ブチル、tert-ブチル、又は-ＣＨ(Ｃ２Ｈ５)(Ｃ４Ｈ９)を表す。
好ましくは、Ｒ３はＨを表す。]
[0047] 好ましくは、以下のものとすることができる：
− Ｒ１＝-イソホロン-、Ｒ２＝メチル及びＲ３＝Ｈであり、次の基：

に至るもの、
− Ｒ１＝-(ＣＨ２)６-、Ｒ２＝メチル及びＲ３＝Ｈであり、次の基：

に至るもの、
− Ｒ１＝-(ＣＨ２)６-、Ｒ２＝イソプロピル及びＲ３＝Ｈであり、次の基：

に至るもの。]
[0048] よって、連結基Ｂ-ＮＣＯは、次の式：

[上式中、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は上述したものである]
の化合物から選択されてよく、特に次の基：

のものから選択されてよい。]
[0049] 好ましくは、本発明のポリマーは、１２５℃で測定して、３０〜５０００ｍＰａ．ｓ、特に１５０〜３５００ｍＰａ．ｓ、又は５００〜３０００ｍＰａ．ｓ、より好ましくは７５０〜２５００ｍＰａ．ｓの粘度を有する。この粘度は、実施例の前に記載した方法により測定される。]
[0050] さらに本発明のポリマーは、有利には、一般的に使用される化粧品用の油性媒体、特に植物性油、アルカン類、脂肪エステル、短エステル、脂肪アルコール及びシリコーン油、特にイソドデカン、パーリーム(Parleam)、イソノナン酸イソノニル、オクチルドデカノール、フェニルトリメチコーン、Ｃ１２-Ｃ１５安息香酸アルキル、酢酸ブチル、酢酸エチル及び／又はＤ５(デカメチルシクロペンタシロキサン)を含有する媒体に溶解する。
「溶解」なる用語は、ポリマーが、２５℃にて、少なくとも５０重量％の割合で、イソドデカン、パーリーム、イソノナン酸イソノニル、オクチルドデカノール、フェニルトリメチコーン、Ｃ１２-Ｃ１５安息香酸アルキル、酢酸ブチル、酢酸エチル及びＤ５(デカメチルシクロペンタシロキサン)から選択される少なくとも一の溶媒に透明溶液を形成することを意味する。]
[0051] 本発明の官能化の前の、ポリマーの数平均分子量Ｍｎは、好ましくは１０００〜３００００００、より好ましくは５０００〜１００００００、さらに好ましくは８０００〜５０００００である。最終的なポリマーの分子量は、官能化の程度(すなわち、重縮合物の遊離のＯＨのグラフト化の程度)の関数として変化することは明らかである。
好ましくは、重縮合物の遊離のＯＨのグラフト化の程度は、１％〜８０％、特に２％〜５０％、好ましくは５％〜２５％であるが；この程度は１００％の場合もあり得る(遊離のＯＨの全てが連結基で官能化)。]
[0052] 本発明の官能化ポリマーは、次の化学反応：
ＰＯＬ-(ＯＨ)ｎ ＋ ｍ ＯＣＮ-Ａ-ＮＣＯ
→(ＯＨ)ｒ ＰＯＬ-ＯＣ(Ｏ)ＮＨ-Ａ-ＮＨＣ(Ｏ)-ＰＯＬ(ＯＨ)ｒ'
ＰＯＬ-(ＯＨ)ｎ ＋ ｍ’Ｂ-ＮＣＯ → (ＯＨ)ｓ ＰＯＬ-ＯＣ(Ｏ)ＮＨ-Ｂ
[上式中、ｍ、ｍ'及びｎは１以上であり、好ましくはｍ≦ｎ／２、及びｍ'≦ｎ；ｒ、ｒ'及びｓは、好ましくはゼロではない]
の一つにより得られる。]
[0053] 本発明のポリマー骨格を形成するポリマーは、当業者に通常使用される、エステル化／重縮合方法を介して調製されてよい。例証目的で、一般的な調製方法は：
−ポリオールと、芳香族及び非芳香族のモノカルボン酸とを混合し、
−好ましくは、水分が形成された場合は、徐々に蒸留しつつ、不活性雰囲気下、混合物を、まず融点(一般的には１１０-１３０℃)で、ついで１５０〜２２０℃の温度で、モノカルボン酸が全体的に消費される(酸価が１以下である場合に達する)まで加熱し、ついで、
−場合によっては、９０〜１５０℃の温度に、混合物を冷却し、
−１回で又は逐次、ポリカルボン酸及び／又は環状無水物及び／又はラクトンを添加し、ついで、
−好ましくは形成した水分を除去し続けながら、酸価、粘度、ヒドロキシル価、及び溶解度に関して、要求される特徴が得られるまで、２２０℃以下、特に１７０〜２２０℃の温度で再度加熱する、
ことからなる。
よって、最初の工程で、ポリマー骨格を形成するであろう重縮合物が得られる。]
[0054] 例えば、スルホン酸型(特に、１％〜１０％の重量濃度)、又はチタナート型(特に、５〜１００ｐｐｍの重量濃度)の、従来からのエステル化触媒を添加することができる。また、水分の除去を容易にするために、減圧下、及び／又はキシレン等の不活性溶媒において、全体的又は部分的に反応を実施することもできる。有利には、触媒も溶媒も使用しない。]
[0055] 前記調製方法は、長時間にわたる加熱に関連した任意の分解を制限するために、反応媒体に、少なくとも一の酸化防止剤を、特にモノマーの全重量に対して０．０１％〜１％の重量濃度で添加する工程をさらに含んでもよい。酸化防止剤は、第１級型又は第２級型のものであってよく、ヒンダードフェノール類、芳香族の第２級アミン類、有機リン化合物、硫黄化合物、ラクトン類、及びアクリル性ビスフェノール類；及びその混合物から選択されてよい。]
[0056] 最終ポリマーは、上述した重縮合物の遊離のヒドロキシル官能基と、連結基により担持されるイソシアナート官能基との間に、ウレタン結合を形成されることで得てもよい。例証目的で、一般的な調製方法は：
−少なくとも一のヒドロキシル官能基を有する、上述にて得られた重縮合物を、溶媒を添加することなく、ポリマーを攪拌可能な程度に十分高い温度、典型的には８０℃〜１４０℃まで加熱し；
−イソシアナート官能基を担持する連結基を付加し；
−約１３０℃の温度、制御雰囲気下にて、この混合物を激しく攪拌し；
−ピークの全消失にて反応を停止させるために、イソシアナートに特徴的なバンド(２５００〜２８００Ｃｃｍ−１)を赤外線分光法によりモニターし、ついで最終生成物を室温に戻す；
ことからなる。]
[0057] 最初の重縮合物の粘度が、８０-１４０℃まで加熱した後でさえ、この重縮合物の攪拌が阻まれる程に、あまりに高いならば、溶媒を使用してもよい。また、反応させることがあまりに困難な場合は、ウレタン結合を形成させるために、従来からの触媒を添加することもできる。例えば、ジラウリン酸ジブチルスズを挙げることができる。]
[0058] 化粧品用組成物における本発明のポリマーの使用により、ケラチン物質にこの組成物を適用した後、超分子ポリマーが形成される。
本発明の目的において、「超分子ポリマー」なる用語は、本発明のポリマーと、同一でも異なっていてもよい少なくとも一の他のポリマーとを組み立てて形成されるポリマー鎖又は網状組織を意味し、各アセンブリは、同一でも異なっていてもよい、少なくとも一対の対合連結基を有する。
本発明の目的において、「対合連結基の対」とは、本発明の同一のポリマーに担持されてもよい又はされなくてもよい、２つの連結基で、該２つの連結基が、少なくとも３のＨ結合、好ましくは少なくとも４のＨ結合、より好ましくは４のＨ結合を介して連結しているものを意味する。]
[0059] よって、超分子ポリマーは、これらの連結基対の間にＨ結合を提供することにより、物理的な架橋点を有する。物理的架橋により、可逆性、すなわち付着物の全体的除去を可能にしつつ、化学的架橋に対して同様の方法における、美容効果の維持及び持続が確実になる。
本発明のポリマーの使用により、組成物をケラチン物質に適用した後、非常に良好な機械的強度を有する皮膜の形態での物理的に架橋した３次元網状組織の形成、又は本発明のポリマーの物理的連結に起因する、一般的に高分子量の長いポリマー鎖の形態での超分子ポリマーの形成に至る可能性がある。]
[0060] 本発明のポリマーは、化粧品的に許容可能な媒体、すなわち皮膚組織、例えば顔又は体の皮膚、ケラチン物質、例えば毛髪、睫毛、眉毛及び爪と融和性のある媒体をさらに含む、化粧品用組成物において非常に有利に使用され得る。
組成物に存在するポリマー量は、組成物の種類及び所望の特性に依存し、最終的な化粧品用組成物の重量に対して、非常に広範囲、一般的に０．１重量％〜８０重量％、好ましくは１重量％〜５０重量％、特に１０重量％〜４５重量％、さらには２０重量％〜４０重量％、さらに好ましくは２５重量％〜３５重量％で変化し得る。]
[0061] 意図する用途において、本組成物は、この種の組成物に一般的な成分を含有していてもよい。
本発明の組成物は、本発明のポリマーについての溶剤を構成し、揮発性又は非揮発性で、炭素ベース、炭化水素ベース、フルオロ及び／又はシリコーン油、及び／又は鉱物性、動物性、植物性又は合成由来の溶媒から、単独で又は混合物として選択される少なくとも一の化合物を含有していてもよい液状脂肪相を有利には含み、但し、それらは安定した均質混合物を形成し、意図する使用と融和性のあるものである。]
[0062] 本発明の目的において、「揮発性」なる用語は、室温(２５℃)、大気圧(１ａｔｍ)で、ケラチン物質又は唇と接触して１時間未満に蒸発可能な任意の化合物を意味する。特に、この揮発性化合物は、室温、大気圧で０ではない蒸気圧、特に０．１３Ｐａ〜４００００Ｐａ(１０−３〜３００ｍｍＨｇ)の範囲、さらには１．３Ｐａ〜１３０００Ｐａ(０．０１〜１００ｍｍＨｇ)の範囲、好ましくは１．３Ｐａ〜１３００Ｐａ(０．０１〜１０ｍｍＨｇ)の範囲の蒸気圧を有する。
対照的に、「非揮発性」なる用語は、室温、大気圧で、ケラチン物質又は唇上に少なくとも１時間、そのまま残る化合物、特に１０−２ｍｍＨｇ(０．１３Ｐａ)未満の蒸気圧を有するものを称する。]
[0063] 好ましくは、本発明の組成物の生理学的に許容可能な媒体は、単独で又は混合物として以下のものから選択され得る、少なくとも一の油及び／又は溶媒を、液状脂肪相に含有していてもよい：
１／モノアルコール及びポリアルコールとモノカルボン酸とのエステル、有利には、該エステルはＣ１２-Ｃ１５安息香酸アルキルであるか、又は次の式：Ｒ'１-ＣＯＯ-Ｒ'２：
[上式中、
Ｒ'１は、場合によっては一又は複数のエチレン性二重結合を有していてもよく、置換されていてもよい、１〜４０の炭素原子、好ましくは７〜１９の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状のアルキル基を表し、その炭化水素ベース鎖には、Ｎ及びＯから選択される一又は複数のヘテロ原子、及び／又は一又は複数のカルボニル官能基が挿入されていてもよく、さらに
Ｒ'２は、場合によっては一又は複数の置換されていてもよいエチレン性二重結合を有していてもよい、１〜４０の炭素原子、好ましくは３〜３０の炭素原子、さらに好ましくは３〜２０の炭素原子を有する直鎖状又は分枝状のアルキル基を表し、その炭化水素ベース鎖には、Ｎ及びＯから選択される一又は複数のヘテロ原子、及び／又は一又は複数のカルボニル官能基が挿入されていてもよい]
に相当する。
「置換されていてもよい」なる用語は、Ｒ'１及び／又はＲ'２が、例えばO及び／又はＮから選択される一又は複数のヘテロ原子を有する基、例えばアミノ、アミン、アルコキシ又はヒドロキシルから選択される、一又は複数の置換基を担持していてもよいことを意味する。]
[0064] Ｒ'１基の具体例は、脂肪酸、特に酢酸、プロピオン酸、酪酸、カプロン酸、カプリル酸、ペラルゴン酸、カプリン酸、ウンデカン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、アラキジン酸、ベヘン酸、オレイン酸、リノレン酸、リノール酸、オレオステアリン酸、アラキドン酸、及びエルカ酸、及びそれらの混合物により構成される群から選択される高級脂肪酸から誘導されるものである。
好ましくは、Ｒ'１は、４〜１４の炭素原子、より好ましくは８〜１０の炭素原子を有する、分枝状で未置換のアルキル基であり、Ｒ'２は、５〜１５の炭素原子、好ましくは９〜１１の炭素原子を有する、分枝状で未置換のアルキル基である。]
[0065] 特に、Ｎ及びＯから選択される一又は複数のヘテロ原子、及び／又は一又は複数のカルボニル官能基が、それらの炭化水素ベース鎖に挿入されていてもよいＣ８-Ｃ４８エステル：特にプルセリン油(セトステアリルオクタノアート)、イソノナン酸イソノニル、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、２-エチルヘキシルパルミタート、２-オクチルドデシルステアラート、２-オクチルドデシルエルカート、イソステアリン酸イソステアリル、Ｃ１２-Ｃ１５安息香酸アルキル、ラウリン酸ヘキシル、又はアジピン酸ジイソプロピル；及びアルコール又はポリアルコール、例えば脂肪アルコールのヘプタノアート類、オクタノアート類、デカノアート類、又はリシノレアート類、例えばプロピレングリコールジオクタノアート、さらにはＮ-ラウロリルサルコシン酸イソプロピル(特に、味の素のエルドゥー(Eldew)-２０５ＳＬ)；ヒドロキシル化エステル、例えば乳酸イソステアリル又はリンゴ酸ジイソステアリル；及びペンタエリトリトールエステル；分枝状のＣ８-Ｃ１６エステル、特にネオペンタン酸イソヘキシルを、好ましく挙げることができる。]
[0066] ２／脂肪酸がＣ４ないしＣ２４の多様な鎖長さを有し、これらの鎖が直鎖状又は分枝状で飽和又は不飽和であってよい、グリセロールの脂肪酸の脂肪酸エステルから形成されるトリグリセリドが高含有量である炭化水素ベースの植物性油；これらの油は、特に小麦胚芽油、トウモロコシ油、ヒマワリ油、シア油、ヒマシ油、スイートアルモンド油、マカダミア油、アプリコット油、大豆油、菜種油、綿実油、アルファルファ油、ケシの実油、カボチャ油、ゴマ種子油、マロー油、アボカド油、ヘーゼルナッツ油、グレープシード油、クロフサスグリの実油、マツヨイグサ油、穀類油、大麦油、キノア油、オリブ油、ライ麦油、ベニバナ油、ククイノキ油、トケイソウ油、マスクローズ油、ホホバ油、パーム油又は美葉油；又はカプリル／カプリン酸のトリグリセリド類、例えばステアリネリー・デュボア社(Stearinerie Dubois)社から販売されているもの、又はダイナミットノーベル社(Dynamit Nobel)からミグリオール(Miglyol)８１０(登録商標)、８１２(登録商標)及び８１８(登録商標)の名称で販売されているものである。]
[0067] ３／アルコール類、特にＣ６-Ｃ３２、中でもＣ１２-Ｃ２６モノアルコール、例えばオレイルアルコール、リノレイルアルコール、リノレニルアルコール、イソステアリルアルコール、２-ヘキシルデカノール、２-ブチルオクタノール、２-ウンデシルペンタデカノール、及びオクチルドデカノール。]
[0068] ４／５〜１００の炭素原子を有する炭化水素ベース油から選択されてよい、直鎖状又は分枝状、揮発性又は非揮発性で、合成又は鉱物性由来の炭化水素ベース油、特にワセリン、ポリデセン類、水素化ポリイソブテン類、例えばパーリーム(Parleam)、スクワラン、及びペルヒドロスクワレン、及びそれらの混合物。
特に、直鎖状、分枝状及び／又は環状のＣ５-Ｃ４８アルカン類、好ましくは分枝状のＣ８-Ｃ１６アルカン類、例えば石油由来のＣ８-Ｃ１６イソアルカン類(イソパラフィンとしても公知)；特にデカン、ヘプタン、ドデカン、及びシクロヘキサン；さらにイソドデカン、イソデカン、及びイソヘキサデカンを挙げることができる。]
[0069] ５／揮発性又は非揮発性のシリコーン油；
挙げることのできる揮発性シリコーン油には、揮発性で、直鎖状又は環状のシリコーン油、特に８センチストーク未満の粘度を有するもの、中でも２〜１０のケイ素原子を有するものであり、これらのシリコーン類は、場合によっては１〜２２の炭素原子を有するアルキル又はアルコキシ基を有していてもよく；特に、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン、ヘプタメチルヘキシルトリシロキサン、ヘプタメチルオクチルトリシロキサン、ヘキサメチルジシロキサン、オクタメチルトリシロキサン、デカメチルテトラシロキサン、ドデカメチルペンタシロキサン、及びメチルヘキシルジメチルシロキサン、及びそれらの混合物が含まれる。
本発明で使用され得る非揮発性のシリコーン油は、ポリジメチルシロキサン類(ＰＤＭＳ)、シリコーン鎖の末端及び／又はペンダントして、アルキル又はアルコキシ基を有し、それぞれの基が２〜２４の炭素原子を有するポリジメチルシロキサン類、フェニルシリコーン類、例えばフェニルトリメチコーン類、フェニルジメチコーン類、フェニルトリメチルシロキシジフェニルシロキサン類、ジフェニルジメチコーン類、ジフェニルメチルジフェニルトリシロキサン類、及び２-フェニルエチルトリメチルシロキシシリカート類であってよい。]
[0070] 好ましくは、本発明の組成物の生理学的に許容可能な媒体は、液状脂肪相に、イソドデカン、パーリーム、イソノナン酸イソノニル、オクチルドデカノール、フェニルトリメチコーン、Ｃ１２-Ｃ１５安息香酸アルキル、酢酸ブチル及び酢酸エチル、及び／又はＤ５(デカメチルシクロペンタシロキサン)から、単独で又は混合物として選択される、少なくとも一の油及び／又は溶媒を含有せしめてなる。]
[0071] 液状脂肪相は、単独で又は混合物として：
−フルオロ油、例えばペルフルオロポリエーテル、ペルフルオロアルカン類、例えばペルフルオロデカリン、ペルフルオロダマンタン類、ペルフルオロアルキルホスファートのモノエステル、ジエステル及びトリエステル、及びフルオロエステル油；
−動物由来の油；
− Ｃ６ないしＣ４０、特にＣ１０-Ｃ４０エーテル；室温で液状のプロピレングリコールエーテル、例えばプロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセタート、又はジプロピレングリコールモノ-ｎ-ブチルエーテル；
− Ｃ８-Ｃ３２脂肪酸、例えばオレイン酸、リノール酸又はリノレン酸、及びそれらの混合物；
− ６〜３０の炭素原子、特に８〜２８の炭素原子、好ましくは１０〜２４の炭素原子、及びＯ及びＮから選択される４つのヘテロ原子を有するアミド及び／又はエステルから選択される２つの官能基を有する二官能性油で；アミド及びエステル官能基が、好ましくは鎖中に存在するもの；
− 室温(２５℃)で液状のケトン類、例えばメチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、ジイソブチルケトン、イソホロン、シクロヘキサノン、及びアセトン；
− 室温で液状のアルデヒド類、例えばベンズアルデヒド及びアセトアルデヒド；
から選択され得る、付加的な油及び／又は溶媒をさらに含有していてもよい。
液状脂肪相は、組成物の全重量に対して１重量％〜９０重量％、特に５重量％〜７５重量％、特に１０重量％〜６０重量％、さらには２５重量％〜５５重量％であってよい。]
[0072] 本発明の組成物は、有利には特に：
−シリカ、特に疎水性シリカ、例えば欧州特許第Ａ-８９８９６０号公報に記載されているもの、例えばデグサ社(Degussa)からアエロジルＲ８１２(登録商標)、キャボット社(Cabot)からＣａｂ-Ｏ-Ｓｉｌ ＴＳ-５３０(登録商標)、Ｃａｂ-Ｏ-Ｓｉｌ ＴＳ-６１０(登録商標)、Ｃａｂ-Ｏ-Ｓｉｌ ＴＳ-７２０(登録商標)、デグサ社からアエロジルＲ９７２(登録商標)、アエロジルＲ９７４(登録商標)の参照名で販売されているもの；
−クレー類、例えばモンモリロナイト、変性クレー類、例えばベントーン類、特にステアラルコニウムヘクトライト及びステアラルコニウムベントナイト、
−多糖類アルキルエーテル(アルキル基が、特に１〜２４、好ましくは１〜１０、さらに好ましくは１〜６、中でも１〜３の炭素原子を有するもの)、例えば欧州特許第Ａ-８９８９５８号公報に記載されているもの：
から選択され得る増粘剤を含有していてもよい。
本発明の組成物中の増粘剤の量は、組成物の全重量に対して０．０５重量％〜４０重量％、好ましくは０．５重量％〜２０重量％、さらに好ましくは１重量％〜１５重量％の範囲であってよい。]
[0073] 本発明の組成物は、植物性、動物性、鉱物性、又は合成由来、又はシリコーン由来の少なくとも一のロウをさらに含有していてもよい。
特に、単独で又は混合物として、炭化水素ベースのロウ、例えばミツロウ；カルナウバロウ、キャンデリラロウ、オーリクリーロウ、モクロウ、コルク繊維ロウ、又はサトウキビロウ；パラフィンロウ、又は亜炭ロウ；マイクロクリスタリンワックス；ラノリンロウ；モンタンロウ；オゾケライト類；ポリエチレンロウ；フィッシャー-トロプシュ合成法により得られたロウ；水素化油、脂肪エステル及びグリセリド類で、２５℃で固体状のものを挙げることができる。またシリコーンロウを使用してもよく、ポリメチルシロキサンのアルキル、アルコキシ及び／又はエステルを挙げることができる。
本発明の組成物におけるロウの量は、組成物の全重量に対して０．１重量％〜７０重量％、好ましくは１重量％〜４０重量％、さらに好ましくは５重量％〜３０重量％の範囲であってよい。]
[0074] 本発明の組成物は、粉状化合物、例えば顔料、フィラー、真珠母及びグリターフレーク、及び／又は脂溶性又は水溶性染料から選択される、一又は複数の染料をさらに含有してよい。
染料、特に粉状染料は、組成物の重量に対して０．０１重量％〜５０重量％、好ましくは０．１重量％〜４０重量％、さらには１重量％〜３０重量％の含有量で、組成物に存在してよい。]
[0075] 「顔料」なる用語は、組成物を着色させることを意図しており、生理学的な媒体に不溶の、白色又は有色で、任意の形状の無機又は有機粒子を意味すると理解されるべきである。
「真珠母」なる用語は、特にある種の軟体動物により貝殻の内部に生成されるか、又は合成された、任意の形状をした真珠光沢のある粒子を意味すると理解されるべきである。]
[0076] 顔料は、白色又は有色で、無機及び／又は有機の干渉顔料又は非干渉顔料であってよい。無機顔料としては、表面処理されていてもよい二酸化チタン、酸化ジルコニウム又は酸化セリウム、及び酸化鉄、酸化クロム、マンガンバイオレット、ウルトラマリンブルー、クロム水和物、及びフェリックブルーを挙げることができる。有機顔料としては、カーボンブラック、Ｄ＆Ｃ型の顔料、及びアルミニウム、カルシウム、ストロンチウム、バリウム、又はコチニールカルミンをベースとしたレーキ類を挙げることができる。]
[0077] 真珠光沢顔料は、白色の真珠光沢顔料、例えば、チタン又はオキシ塩化ビスマスで被覆されたマイカ、有色の真珠光沢顔料、例えば、酸化鉄で被覆されたチタンマイカ、特にフェリックブルー又は酸化クロムで被覆されたチタンマイカ、上述したタイプの有機顔料で被覆されたチタンマイカ、及びオキシ塩化ビスマスをベースとした真珠光沢顔料から選択されてよい。]
[0078] フィラーは、無機又は有機で、ラメラ状又は球状であってよい。タルク、マイカ、シリカ、カオリン、ナイロンパウダー、ポリエチレンパウダー、ポリ-β-アラニンパウダー、ポリエチレンパウダー、テフロン、ラウロイルリジン、スターチ、窒化ホウ素、テトラフルオロエチレンポリマーパウダー、中空ミクロスフィア、例えばエクスパンセル(Expancel)(ノーベルインダストリー社(Nobel Industrie))、ポリトラップ(ダウ・コーニング社(Dow Corning))、及びシリコーン樹脂のマイクロビーズ(例えば、東芝(Toshiba)のトスパール(Tospearl)、沈降性炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、炭酸水素マグネシウム、ヒドロキシアパタイト、中空シリカのミクロスフィア(マプレコス社(Maprecos)のシリカビーズ)、ガラス又はセラミックのマイクロカプセル、及び８〜２２の炭素原子、好ましくは１２〜１８の炭素原子を有する有機カルボン酸から誘導される金属石鹸、例えばステアリン酸亜鉛、ステアリン酸マグネシウム、又はステアリン酸リチウム、ラウリン酸亜鉛又はミリスチン酸マグネシウムを挙げることができる。]
[0079] 脂溶性染料は、例えばスーダン・レッド、ＤＣ レッド１７、ＤＣグリーン６、β−カロテン、大豆油、スーダン・ブラウン、ＤＣイエロー１１、ＤＣバイオレット２、ＤＣオレンジ５、及びキノリンイエローである。それらは組成物の重量に対して、０．０１重量％〜２０重量％、好ましくは０．１重量％〜６重量％であってよい。
水溶性染料は、例えばビート根汁又はメチレンブルーであり、組成物の全重量に対して０．０１重量％〜６重量％であってよい。]
[0080] 本組成物は、化粧品用組成物に一般的に使用されている他の成分をさらに含有していてもよい。このような成分は、酸化防止剤、香料、精油、防腐剤、化粧品用活性剤、保湿剤、ビタミン類、セラミド類、サンスクリーン剤、界面活性剤、ゲル化剤、展着剤、湿潤剤、分散剤、消泡剤、中和剤、安定剤、ポリマー、特に脂溶性の皮膜形成ポリマー、及びその混合物から選択されてよい。
言うまでもなく、当業者であれば、考えられる添加により、本発明の使用について組成物の有利な特性が悪影響を受けないか又は実質的に受けないように留意して、これ又はこれらの任意の付加的な化合物(類)及び／又はそれらの量を選択するであろう。]
[0081] 本発明の組成物は、化粧品用組成物に一般的な任意の許容可能な形態であってよい。それらは、懸濁液、分散液、特に小胞体により水に油が分散したもの；場合によっては増粘又はゲル化していてもよい有機又は油性の溶液：水中油型、油中水型又は多相エマルション；ゲル又はムース；油性又は乳化したゲル；小胞体、特に脂質小胞体の分散液；２相又は多相ローション；スプレー；ローション、クリーム、膏薬、柔軟なペースト、軟膏、成形又は鋳型の固形物、特に棒状又は皿状の形態のもの、又は圧密された固形物の形態であってもよい。
当業者であれば、自身の一般的な知識に基づき、第１に使用される成分の性質、特に支持体におけるそれらの溶解度、第２に組成物の意図される用途を配慮し、適切な生薬形態、及びその調製方法を選択し得る。]
[0082] 本発明の化粧品用組成物は、従来技術に対して改善された光沢、及び光沢の保持力を有するため、ケラチン物質、例えば毛髪、皮膚、睫毛、眉毛、爪、唇、頭皮の手入れ又はメークアップ、特に唇、睫毛及び／又は顔のメークアップに使用されてよい。
よって、それらは、体又は顔の皮膚、唇、睫毛、眉毛、毛髪、頭皮又は爪を手入れ及び／又はメークアップするための製品；抗日光又は自己サンタンのための製品；又は毛髪の染色、コンディショニング及び／又は手入れのためのヘアケア製品の形態であってよく；それらは、有利にはメークアップ用組成物、特にマスカラ、アイライナー、リップスティック、リップグロス、メークアップルージュ、アイシャドウ、ファンデーション、ネイルラッカー、又はネイルケア製品の形態であってよい。]
[0083] 本発明の主題は、上述した化粧品用組成物を、ケラチン物質、特に顔又は体の皮膚、唇、爪、毛髪及び／又は睫毛に適用することを含む、該ケラチン物質をトリートメントするための美容方法にある。
本発明のこの方法により、本発明の組成物、特にリップスティック又はリップグロス又はネイルラッカーを適用することで、ケラチン物質、特に唇及び／又は爪を手入れ又はメークアップすることができる。
本発明を以下の実施例により、さらに詳細に例証する。]
[0084] 粘度の測定方法
ポリマーの１２５℃での粘度を、ブルックフィールド(Brookfield)ＣＡＰ１０００＋タイプのコーン-プレート粘度計を使用して測定する。
適切なコーン-プレートは、当業者により自身の知識基づき、特に：
−５０〜５００ｍＰａ．ｓ、コーン０２を使用してよい
−５００〜１０００ｍＰａ．ｓ：コーン０３又は０５(高い値用)
−１０００〜４０００ｍＰａ．ｓ：コーン０５
−４０００〜１００００ｍＰａ．ｓ：コーン０６
にて測定される。
好ましくは、２つのポリマーを比較することが所望されている場合は、可能であるならば、同一のコーンが使用される。]
[0085] 実施例１
Ａ／安息香酸ペンタエリトリチル／イソフタラート／イソステアラートの合成
２０ｇの安息香酸、２８０ｇのイソステアリン酸、及び１００ｇのペンタエリトリトールを、機械的攪拌機、アルゴン挿入口、及び蒸留システムを具備する反応器に入れ、穏やかなアルゴン流下、均質な溶液が得られるまで、１１０-１３０℃まで、混合物を徐々に加熱する。ついで、温度を徐々に１８０℃まで上昇させ、約２時間維持する。温度を再度２２０℃まで上昇させ、１未満の酸価が得られるまで、約１１時間維持する。１００〜１３０℃の温度まで混合物を冷却し、ついで、１００ｇのイソフタル酸を導入し、約１１時間、２２０℃まで再度徐々に加熱する。
このようにして、かなり増粘した油の形態で、４０５ｇの安息香酸ペンタエリトリチル／イソフタラート／イソステアラートの重縮合物が得られる。
重縮合物は７２のヒドロキシル価を有する。]
[0086] Ｂ／ウレイドピリミドン類で官能化されたポリマーの合成
上述にて調製された１００ｇの重縮合物を１１０℃まで加熱し、次の構造：

のイソシアナート-一官能化ウレイドピリミドンデンドロンを３．２２ｇ(１０ｍｍｏｌ)添加する。
混合物を攪拌し、アルゴン下、１３０℃で１５分、加熱する。赤外線分光法においてイソシアナートに対するピーク(２２５０ｃｍ-１)が消失した時点で、反応を停止させる。
粘度のある油の形態で最終ポリマーが得られる。収量を定量する。最終ポリマーは５９のヒドロキシル価を有しており、これは官能化度２０％に相当する。]
[0087] Ｃ／光沢と粘度の測定
上述したポリマーの光沢を、黒色のバイオスキン上で２５μｍ皮膜に展伸した後、３５℃のプレート上で１０分後、マイクロ-トリグロス(Micro-Trigloss)光沢計を用いて測定する。ポリマーを、溶媒の蒸発後に、２５ミクロンの皮膜が得ることができる固体含有量で、イソドデンカンにて運搬する。
次の結果が得られた：

ウレイドピリミドンを用いた官能化により、皮膜の光沢を維持しつつ、高粘度、よって良好な保持力のポリマーに至ることが見出された。さらに、本発明のポリマーは、通常使用されてる化粧品用油(特にイソドデカン)におけるその溶解性が保持されている。]
[0088] 実施例２
上述した実施例１の工程Ａで調製された４９．２ｇの重縮合物を１００℃まで加熱し、ついで、次の構造：

のイソシアナート-一官能化ウレイドピリミドンデンドロンを４．０５ｇ添加する。
混合物を攪拌し、アルゴン下、１３０℃で３０分、加熱する。
硬質油(solid oil)の形態で最終ポリマーが得られる。化粧品用油(イソドデカン)で運搬されるポリマーにより、溶液を適用し、溶媒が蒸発した後に、皮膜を得ることができる。皮膜の光沢は、官能化前のポリエステルと同等である。]
[0089] 実施例３
上述した実施例１の工程Ａで調製された４３．７ｇの重縮合物を１００℃まで加熱し、ついで、次の構造：

のイソシアナート-一官能化ウレイドピリミドンデンドロンを５．３５ｇ添加する。
混合物を攪拌し、アルゴン下、１３０℃で３０分、加熱する。
硬質油の形態で最終ポリマーが得られる。化粧品用油(イソドデカン)で運搬されるポリマーにより、溶液を適用し、溶媒が蒸発した後に、皮膜を得ることができる。皮膜の光沢は、官能化前のポリエステルと同等である。]
[0090] 実施例４
Ａ／
７２０ｇの安息香酸、１３９２ｇのヒマシ油脂肪酸(アクゾ・ノベル社(Akzo Nobel)のノウラアシッド(Nouracid)ＤＥ６５５)、及び９１６．８ｇのペンタエリトリトールを、２リットルの反応器に入れる。合成(散布)中、反応器をアルゴン雰囲気下で維持する。均質な溶液が得られるまで、混合物を１３０℃まで加熱し、ついで、１８０℃で１時間保持する。酸価が１以下になるまで、温度を２３０℃に上昇させる。
温度を１６０℃まで低下させ、９６９．６ｇの無水フタル酸を添加し、ついで、２３０℃で加熱する。４時間後、酸価により、重合反応速度をモニターする。２５未満の酸価が得られた時に、合成を停止させる。
２３．１の酸価、及び１６５のヒドロキシル価を有するポリマーが得られる。]
[0091] Ｂ／
上述にて合成された２９．６ｇのポリエステルを、触媒であるジラウリン酸ジブチルスズの存在下、５０ｍｌのクロロホルムに溶解させる。以下に表す１．１６ｇのウレイドピリミドンを反応媒体に添加する：

混合物を、アルゴン下、６０℃で１６時間攪拌する。ついで、反応混合物を３００ｍｌのヘキサンから沈殿させ、得られた沈殿物を真空下で乾燥させ、黄色の固形物の形態の所望の生成物を得る。
この黄色の固形物は、酢酸ブチル等の溶媒に、２５℃で５０重量％溶解し、化粧品用溶媒におけるポリマー溶液を得ることができる。]
[0092] 実施例５
実施例４の工程Ａで合成された２９ｇのポリエステルを、触媒であるジラウリン酸ジブチルスズの存在下、６０ｍｌのクロロホルムに溶解させる。以下に表す２．９１ｇのウレイドピリミドンを反応媒体に添加する：

混合物を、アルゴン下、６０℃で１６時間攪拌する。ついで、反応混合物を３００ｍｌのヘキサンから沈殿させ、得られた沈殿物を真空下で乾燥させ、脆弱な黄色の固形物の形態の所望の生成物を得る。この黄色の固形物は、酢酸ブチル等の溶媒に、２５℃で５０重量％溶解し、化粧品用溶媒におけるポリマー溶液を得ることができる。]
[0093] 実施例６
実施例４の工程Ａで合成された４．３８ｇのポリエステルを、触媒であるジラウリン酸ジブチルスズの存在下、２０ｍｌのクロロホルムに溶解させる。以下に表す０．８７ｇのウレイドピリミドンを反応媒体に添加する：

混合物を、アルゴン下、６０℃で１６時間攪拌する。ついで、反応混合物を１５０ｍｌのヘキサンから沈殿させ、得られた沈殿物を真空下で乾燥させ、脆弱な黄色の固形物の形態の所望の生成物を得る。この黄色の固形物は、酢酸ブチル等の溶媒に、２５℃で５０重量％溶解し、化粧品用溶媒におけるポリマー溶液を得ることができる。]
[0094] 実施例７
Ａ／
９０ｇの安息香酸、１６０ｇのイソステアリン酸、及び１３０ｇのペンタエリトリトールを、０．５リットルの反応器に入れる。合成(散布)中、反応器をアルゴン雰囲気下で維持する。均質な溶液が得られるまで、混合物を１３０℃まで加熱し、ついで、１８０℃で１時間保持する。酸価が１以下になるまで、温度を２３０℃に上昇させる。
温度を１６０℃まで低下させ、１３５ｇのイソフタル酸を添加し、ついで、２３０℃まで加熱する。４時間後、酸価により、重合反応速度をモニターする。１０未満の酸価が得られた時に、合成を停止させる。
８．０の酸価、及び１６５のヒドロキシル価を有するポリマーが得られる。]
[0095] Ｂ／
上述にて合成された１２ｇのポリエステルを、ジラウリン酸ジブチルスズの存在下、５０ｍｌのクロロホルムに溶解させる。以下に表す０．６１ｇのウレイドピリミドンを反応媒体に添加する：

混合物を、アルゴン下、６０℃で１６時間攪拌する。ついで、反応媒体を１５０ｍｌのヘキサンから沈殿させ、得られた沈殿物を真空下で乾燥させ、脆弱な黄色の固形物の形態の所望の生成物を得る。]
[0096] 実施例８
実施例７の工程Ａで合成された１０．５ｇのポリエステルを、ジラウリン酸ジブチルスズの存在下、５０ｍｌのクロロホルムに溶解させる。以下に表す１．０７ｇのウレイドピリミドンを反応媒体に添加する：

混合物を、アルゴン下、６０℃で１６時間攪拌する。ついで、反応媒体を１５０ｍｌのヘキサンから沈殿させ、得られた沈殿物を真空下で乾燥させ、脆弱な黄色の固形物の形態の所望の生成物を得る。]
[0097] 実施例９
以下のものを含有するリップスティックを調製する：
−１５％のポリエチレンロウ
−３０％の実施例１で調製されたポリマー
−５０％のイソパラフィン
−５％のＤＣレッド７顔料]
[0098] 実施例１０
以下のものを含有するグロスを調製する：
−３０％のポリブテン(９５／５のモノオレフィン類／イソパラフィン類、ＭＷ２０６０)
−３５％のポリブテン(モノオレフィン類／イソパラフィン類、ＭＷ＝９２０)
−３０％の実施例１で調製されたポリマー
−５％のＤＣレッド７顔料]
実施例

[0099] 実施例１１
以下のものを含有するネイルラッカーを調製する(重量％)：
−ニトロセルロース１５％
−実施例６のポリマー９％
−アセチルクエン酸トリブチル５％
−顔料１％
−ヘクトライト１．２％
−イソプロピルアルコール８％
−酢酸エチル、酢酸ブチル全体を１００％にする量]

权利要求:

請求項1
化粧品的又は皮膚科学的に許容可能な媒体に：(ａ)ポリマー骨格であって、−該骨格の全重量に対して１０重量％〜６０重量％の、３〜６のヒドロキシル基を有する少なくとも一のポリオール；−該骨格の全重量に対して０．１重量％〜８０重量％の、６〜３２の炭素原子を有する少なくとも一のモノカルボン酸；−該骨格の全重量に対して５重量％〜６０重量％の、少なくとも２のカルボキシル基ＣＯＯＨを有する少なくとも一のポリカルボン酸、及び／又は環状無水物、例えばポリカルボン酸、及び／又は少なくとも一のカルボキシル基ＣＯＯＨを有するラクトン；を反応させることによって得られるポリマー骨格；及び(ｂ)該ポリマー骨格に結合し、一又は複数のパートナー連結基とＨ結合を確立可能な少なくとも一の連結基で、連結基の各対合が少なくとも３のＨ(水素)結合を含んでいるもの；を含むポリマーを含有せしめてなる、化粧品用又は皮膚用組成物。
請求項2
ポリオールが、単独で又は混合物として：−トリオール類、特に１,２,４-ブタントリオール、１,２,６-ヘキサントリオール、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、又はグリセロール；−テトラオール類、特にペンタエリトリトール、エリトリトール、ジグリセロール、又はジトリメチロールプロパン；−ペントール類、特にキシリトール；−ヘキソース類、特にソルビトール及びマンニトール；又はジペンタエリトリトール又はトリグリセロール；から選択される、請求項１に記載の組成物。
請求項3
ポリオール、又はポリオール混合物は、ポリマー骨格を形成する重縮合物の全重量に対して１０重量％〜６０重量％、特に１２重量％〜４０重量％、好ましくは１４重量％〜２５重量％である、請求項１又は２に記載の組成物。
請求項4
モノカルボン酸が、単独で又は混合物として：−飽和したモノカルボン酸、特にカプロン酸、カプリル酸、イソヘプタン酸、４-エチルペンタン酸、２-エチルヘキサン酸、４,５-ジメチルヘキサン酸、２-ヘプチルヘプタン酸、３,５,５-トリメチルヘキサン酸、オクタン酸、イソオクタン酸、ノナン酸、デカン酸、イソノナン酸、ラウリン酸、トリデカン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、アラキジン酸、ベヘン酸、セロチン酸(ヘキサコサン酸)；シクロペンタンカルボン酸、シクロペンタン酢酸、３-シクロペンチルプロピオン酸、シクロヘキサンカルボン酸、シクロヘキシル酢酸、及び４-シクロヘキシル酪酸；−非芳香族の不飽和モノカルボン酸、特にカプロレイン酸、オブツシル酸、ウンデシレン酸、ドデシレン酸、リンデリン酸、ミリストレイン酸、フィセテリン酸、ツズ酸、パルミトレイン酸、オレイン酸、ペトロセリン酸、バクセン酸、エライジン酸、ゴンドン酸、ガドレイン酸、エルカ酸、ケトレイン酸、ネルボン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレイン酸、アラキドン酸、ルーメン酸、エイコサペンタエン酸、及びドコサヘキサエン酸；−コンジュゲートした酸、特にシュティリング酸(１０：２ ２ｔ、４ｃ)、ルーメン酸(１８：２、９ｃ、１１ｔ)、コンジュゲートしたリノール酸(１８：２ １０ｔ、１２ｃ)、コンジュゲートしたリノレイン酸(１８：３ ９ｃ、１１ｔ、１５ｃ)、コンジュゲートしたリノレイン酸(１８：３ ６ｃ、９ｃ、１１ｔ)及びアルファ-エレオステアリン酸(１８：３ ９ｃ、１１ｔ、１３ｔ)を単独で又は混合物として；−芳香族のモノカルボン酸、特に安息香酸、ｏ-トルイル酸、ｍ-トルイル酸、ｐ-トルイル酸、１-ナフトエ酸、２-ナフトエ酸、４-tert-ブチル安息香酸、１-メチル-２-ナフトエ酸、及び２-イソプロピル-１-ナフトエ酸；から選択される、請求項１ないし３のいずれか１項に記載の組成物。
請求項5
モノカルボン酸又はその混合物が、ポリマー骨格を形成する重縮合物の全重量に対して、０．１重量％〜８０重量％、特に０．５重量％〜７０重量％、さらには１重量％〜６５重量％、より好ましくは１．５重量％〜６０重量％である、請求項１ないし４のいずれか１項に記載の組成物。
請求項6
ポリカルボン酸又はその無水物が、単独で又は混合物として：−２〜５０の炭素原子を有する、直鎖状、分枝状及び／又は環状で、飽和又は不飽和、さらには芳香族のポリカルボン酸で；少なくとも２のカルボキシル基ＣＯＯＨ；可能であれば、Ｏ、Ｎ及びＳから選択される、１〜１０の同一又は異なっているヘテロ原子；及び／又は可能であれば、-ＣＦ２-(二価)又は-ＣＦ３から選択される、少なくとも一のペルフルオロ基を有しているもの；及びその無水物；−Ｏ、Ｎ及び／又はＳから選択される少なくとも一のヘテロ原子、特に１〜１０の同一又は異なっているヘテロ原子を有し、及び／又は少なくとも一のペルフルオロ基-ＣＦ２-又は-ＣＦ３を有し、さらに少なくとも２のカルボキシル基ＣＯＯＨを有する、飽和又は不飽和で直鎖状又は分枝状の鎖を有するポリカルボン酸；及びその無水物；−Ｏ、Ｎ及び／又はＳから選択される少なくとも一のヘテロ原子、特に１〜１０の同一又は異なっているヘテロ原子、及び少なくとも２のカルボキシル基ＣＯＯＨを有する、飽和又は不飽和で、芳香族、複素環のポリカルボン酸；及びその無水物；−特にアルドースの酸化により得られ、少なくとも２のカルボキシル基ＣＯＯＨを有する糖ベースのポリカルボン酸；及びその無水物；−無水イタコン酸、及び１,４,５,８-ナフタレンテトラカルボン酸-１,４-一無水物；−ポリカルボキシル(複素環を含む)アミノ酸、すなわち場合によってはＯ、Ｎ及び／又はＳから選択される少なくとも一のヘテロ原子、特に１〜１０の同一又は異なっているヘテロ原子を有していてもよく、及び／又は場合によっては少なくとも一のペルフルオロ基-ＣＦ２-又は-ＣＦ３を有していてもよく；さらに少なくとも一の第１級、第２級又は第３級アミン官能基を有し、またさらには少なくとも２のカルボキシル基ＣＯＯＨを有する、飽和又は不飽和で、直鎖状、分枝状及び／又は環状の鎖を含むポリカルボン酸；及びその無水物；から選択される、請求項１ないし５のいずれか１項に記載の組成物。
請求項7
ポリカルボン酸又はその無水物が、単独で又は混合物として：−デカン二酸、ドデカン二酸、シクロプロパンジカルボン酸、シクロヘキサンジカルボン酸、シクロブタンジカルボン酸、ナフタレン-１,４-ジカルボン酸、ナフタレン-２,３-ジカルボン酸、ナフタレン-２,６-ジカルボン酸、スベリン酸、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、フタル酸、テレフタル酸、イソフタル酸、テトラヒドロフタル酸、ヘキサヒドロフタル酸、ピメリン酸、セバシン酸、アゼライン酸、グルタル酸、アジピン酸、フマル酸、マレイン酸、イタコン酸、及び脂肪酸二量体(特にＣ３６のもの)；−シクロヘキサントリカルボン酸、トリメリト酸、１,２,３-ベンゼントリカルボン酸、１,３,５-ベンゼントリカルボン酸；−ブタンテトラカルボン酸及びピロメリト酸、−２,２'-[１,５-ペンタンジイルビス(チオ)]ビス-酢酸−６,６'-[(１,２-ジオキソ-１,２-エタンジイル)ジイミノ]ビス-ヘキサン酸−２,２'-スルフィニルビス-酢酸−４,１３-ジオキソ-３,５,１２,１４-テトラアザヘキサデカン二酸−ポリ(エチレングリコール)ジスクシナート、特に質量２５０-６００のもの−ポリ(エチレングリコール)ビス(カルボキシメチル)エーテル、特に質量２５０-６００のもの−ポリ[オキシ(１,２-ジカルボキシ-１,２-エタンジイル)]、特にＤＰ＜１０のもの−８-[(カルボキシメチル)アミノ]-８-オキソオクタン酸−２,２'-[メチレンビス(スルホニル)]ビス-酢酸−４,４'-(１,６-ヘキサンジイルジイミノ)ビス[４-オキソブタン酸]−４,９-ジオキソ-３,５,８,１０-テトラアザドデカン二酸−４-[(１-カルボキシエチル)アミノ]-４-オキソブタン酸−６-[(３-カルボキシ-１-オキソプロピル)アミノ]ヘキサン酸−Ｎ,Ｎ'-(１,６-ジオキソ-１,６-ヘキサンジイル)ビス-グリシン−Ｎ,Ｎ'-(１,６-ジオキソ-１,６-ヘキサンジイル)ビス-フェニルアラニン−Ｎ,Ｎ'-(１,３-ジオキソ-１,３-プロパンジイル)ビス-グリシン−４,４'-[(１,４-ジオキソ-１,４-ブタンジイル)ジイミノ]ビス-ブタン酸−４,４'-[(１,６-ジオキソ-１,６-ヘキサンジイル)ジイミノ]ビス-ブタン酸−６,６'-[１,６-ヘキサンジイルビス(イミノカルボニルイミノ)]ビス-ヘキサン酸−Ｎ-ベンゾイル-Ｓ-(カルボキシメチル)システイン−Ｎ,Ｎ'-(２,２,３,３-テトラフルオロ-１,４-ジオキソ-１,４-ブタンジイル)ビス-グリシン−Ｎ,Ｎ'-(２,２,３,３-テトラフルオロ-１,４-ジオキソ-１,４-ブタンジイル)ビス-アラニン−４,４'-[(２,２,３,３-テトラフルオロ-１,４-ジオキソ-１,４-ブタン酸−Ｎ,Ｎ'-(１,５-ジオキソ-１,５-ペンタンジイル)ビス-グリシン−Ｎ,Ｎ'-(１,９-ジオキソ-１,９-ノナンジイル)ビス-グリシン−Ｎ,Ｎ'-(１,１０-ジオキソ-１,１０-デカンジイル)ビス[Ｎ-メチル]グリシン−プロパン二酸のビス(３-カルボキシプロピル)エステル−７,１６-ジオキソ-６,８,１５,１７-テトラアザドコサン二酸−Ｎ-ベンゾイル-Ｎ-(２-カルボキシエチル)グリシン−[２-[(２-カルボキシメチル)アミノ]-２-オキソエチル]ベンゼンプロパン酸−[２-[(２-カルボキシエチル)アミノ]-２-オキソエチル]ベンゼンプロパン酸−４,７,９,１２-テトラオキサペンタデカン二酸−２,３-ピリジンジカルボン酸−４-ピラノン-２,６-ジカルボン酸−２,５-ピラジンジカルボン酸−２,５-ピリジンジカルボン酸−２,３-ベンゾフランジカルボン酸−７-オキサビシクロ[２.２.１]ヘプタン-２,３-ジカルボン酸−３,４-ピリジンジカルボン酸−２,４-ピリジンジカルボン酸−３,５-ピリジンジカルボン酸−２,６-ピリジンジカルボン酸−１Ｈ-イミダゾール-４,５-ジカルボン酸−２,３-キノリンジカルボン酸−６,６,７,７-テトラフルオロ-３-オキサビシクロ[３.２.０]ヘプタン-２,４-ジカルボン酸−２,６-ピラジンジカルボン酸−２,６-ジメチル-３,５-ピリジンジカルボン酸−１-フェニル-１Ｈ-ピラゾール-３,４-ジカルボン酸−２,５-フランジカルボン酸−３,４-フランジカルボン酸−１,２,５-チアジアゾール-３,４-ジカルボン酸−１,４-ジヒドロ-１,２,４,５-テトラジン-３,６-ジカルボン酸−２,３-フランジカルボン酸−３,４-チオフェンジカルボン酸−１Ｈ-１,２,３-トリアゾール-４,５-ジカルボン酸−２-メチルイミダゾール-４,５-ジカルボン酸−２,４-キノリンジカルボン酸−ナフト[２,１-ｂ]フラン-１,２-ジカルボン酸−３,４-キノリンジカルボン酸−７-オキサビシクロ[２.２.１]ヘプト-５-エン-２,３-ジカルボン酸−２,３-キノキサリンジカルボン酸−１,４-ピペラジンジカルボン酸−２,５-ジメチル-３,４-フランジカルボン酸−テトラヒドロ-２,５-チオフェンジカルボン酸−４-フェニル-３,５-ピリジンジカルボン酸−チエノ[３,２-ｂ]チオフェン-２,５-ジカルボン酸−３-メチル-２,４-チオフェンジカルボン酸−ナフトスチリル-５,６-ジカルボン酸−３-フェニル-２,４-キノリンジカルボン酸−３,４-ジメチル-２,５-ジカルボキシチオフェン−３,４-ジフェニル-２,５-チオフェンジカルボン酸−２,５-ジフェニル-３,４-フランジカルボン酸−７-オキソ-７Ｈ-ベンズイミダゾ[２,１-ａ]ベンズ[デ]イソキノリン-３,４-ジカルボン酸−２,３-ジヒドロ-１,３-ジオキソ-１Ｈ-ベンズ[デ]イソキノリン-６,７-ジカルボン酸−３,４-ビス(フェニルメトキシ)-２,５-フランジカルボン酸−４,４'-ビ安息香酸-２,２'-スルホン−２,７-ジフェニル-ｍ-アントラゾリン-４,５-ジカルボン酸−２,４-ピリミジンジカルボン酸−２-フェニル-４,５-チアゾールジカルボン酸−６-フェニル-２,３-ピリジンジカルボン酸−５,６-ジメチル-２,３-ピラジンジカルボン酸−３,７-ジベンゾチオフェンジカルボン酸−９-オキソ-９Ｈ-キサンテン-１,７-ジカルボン酸−２-(１,１-ジメチルエチル)-Ｈ-イミダゾール-４,５-ジカルボン酸−６,７-キノリンジカルボン酸−６-メチル-２,３-ピリジンジカルボン酸−４,５-ピリミジンジカルボン酸−２-メチル-３,４-フランジカルボン酸−１,２-インドリジンジカルボン酸−２,８-ジベンゾチオフェンジカルボン酸−３,６-ピリダジンジカルボン酸−１,１０-フェナントロリン-２,９-ジカルボン酸−１,４,５,６-テトラヒドロ-５,６-ジオキソ-２,３-ピラジンジカルボン酸−３,４-ジメトキシ-２,５-フランジカルボン酸−２-エチル-４,５-イミダゾールジカルボン酸−２-プロピル-１Ｈ-イミダゾール-４,５-ジカルボン酸−４-フェニル-２,５-ピリジンジカルボン酸−４,５-ピリダジンジカルボン酸−１,４,５,８-テトラヒドロ-１,４：５,８-ジエポキシナフタレン-４ａ,８ａ-ジカルボン酸−５,５-ジオキシド-２,８-ジベンゾチオフェンジカルボン酸−ピラゾロ[１,５-ａ]ピリジン-２,３-ジカルボン酸−２,３-ジヒドロ-１Ｈ-ピロリジン-１,７-ジカルボン酸−６-メチル-２,４,５-ピリジントリカルボン酸−ピロロ[２,１,５-ｃｄ]インドリジン-５,６-ジカルボン酸−３,４-ビス(２,２,３,３,４,４,４-ヘプタフルオロブチル)-１Ｈ-ピロール-２,５-ジカルボン酸−６,７,９,１０,１７,１８,２０,２１-オクタヒドロジベンゾ[ｂ,ｋ][１,４,７,１０,１３,１６]ヘキサオキサシクロオクタデシン-２,１４-ジカルボン酸−６,７,９,１０,１７,１８,２０,２１-オクタヒドロジベンゾ[ｂ,ｋ][１,４,７,１０,１３,１６]ヘキサオキサシクロオクタデシン-２,１３-ジカルボン酸−２-メチル-３,４-キノリンジカルボン酸−４,７-キノリンジカルボン酸−３,５-イソオキサゾールジカルボン酸−２-(トリフルオロメチル)-３,４-フランジカルボン酸−５-(トリフルオロメチル)-２,４-フランジカルボン酸−６-メチル-２,４-キノリンジカルボン酸−５-オキソ-１,２-ピロリジンジカルボン酸−５-エチル-２,３-ピリジンジカルボン酸−１,２-ジヒドロ-２-オキソ-３,４-キノリンジカルボン酸−４,６-フェノキサチインジカルボン酸−１０,１０-ジオキシド-１,９-フェノキサチインジカルボン酸−３,４-ジヒドロ-２Ｈ-１,４-チアジン-３,５-ジカルボン酸−２,７-ジ(tert-ブチル)-９,９-ジメチル-４,５-キサンテンジカルボン酸−６-メチル-２,３-キノキサリンジカルボン酸−３,７-キノリンジカルボン酸−２,５-キノリンジカルボン酸−２-メチル-６-フェニル-３,４-ピリジンジカルボン酸−３,４-ジメチルチエノ[２,３-ｂ]チオフェン-２,５-ジカルボン酸−３,４-ジメトキシチオフェン-２,５-ジカルボン酸−５-メチル-３,４-イソオキサゾールジカルボン酸−２,６-ビス(アミノカルボニル)-３,５-ピリジンジカルボン酸−３,５-ビス(アミノカルボニル)-２,６-ピラジンジカルボン酸−２,３-ピリジンジカルボン酸−６-(１,１-ジメチルエチル)-２-エチル-３,４-ピリジンジカルボン酸−３-メチル-５-フェニル-２,４-チオフェンジカルボン酸−１,２-ジヒドロ-２-オキソ-６-フェニル-３,５-ピリジンジカルボン酸−８-メチル-２,４-キノリンジカルボン酸−４-エチル-２,６-ジメチル-３,５-ピリジンジカルボン酸−５-(フェノキシメチル)-２,４-フランジカルボン酸−５-(アセチルアミノ)-３-メチル-２,４-チオフェンジカルボン酸−２-(４-ヘプチルフェニル)-４,８-キノリンジカルボン酸−２,８-ビス(４-ヘプチルフェニル)ピリド[３,２-ｇ]キノリン-４,６-ジカルボン酸−１,２,３,４,６,７,８,９-オクタヒドロ-２,８-ジオキソピリド[３,２]キノリン-３,７-ジカルボン酸−２,８-ジメチルピリド[３,２-ｇ]キノリン-３,７-ジカルボン酸−５,６-キノリンジカルボン酸−６-エチル-２-メチルシンコメロン酸−２-メチル-６-プロピルシンコメロン酸−６-イソプロピル-２-メチルシンコメロン酸−６-tert-ブチル-２-メチルシンコメロン酸−１,４-ジメチル-７-オキサビシクロ[２.２.１]ヘプタン-２,３-ジカルボン酸−１,２-ジヒドロ-２-オキソ-３,８-キノリンジカルボン酸−１,２-ジヒドロ-２-オキソ-３,６-キノリンジカルボン酸−１,２-ジヒドロ-２-オキソ-３,７-キノリンジカルボン酸−３,７-ジメチル-２,８-ジフェニルピリド[３,２-ｇ]キノリン-４,６-ジカルボン酸−８-メチル-２,３-キノリンジカルボン酸−３-[[(１,１-ジメチルエチル)アミノ]スルホニル]-２,５-チオフェン-ジカルボン酸−４-(アセチルアミノ)-２,３-チオフェンジカルボン酸−２,５-ピリジンジカルボン酸−２,６-ピリジンジカルボン酸−２,４-チオフェンジカルボン酸−２,５-チオフェンジカルボン酸−１,４-ピラン-２,６-ジカルボン酸−リバル酸−グルカル酸−キシラル酸−アラビナル酸−マンナル酸−イダル酸−アルトラル酸−Ｌ-グルカル酸−Ｌ-アラビナル酸−アラル酸−ガラクタル酸−メソ-酒石酸−Ｄ-グルカル酸−Ｌ-イダル酸−ヘキサル酸−２,３-ジヒドロキシブタン二酸−Ｄ-酒石酸−Ｄ,Ｌ-酒石酸−Ｄ-グルカル酸−酒石酸−テトラヒドロキシコハク酸−２-カルボキシ-２,３-ジデオキシ-Ｄ-マンノ-２-オクツロピラノソン酸−メチル-３-デオキシ-Ｄ-アラビノ-２-ヘプツロピラノサル酸−Ｄ-リキソ-２-ヘプツロピラノサル酸−２,６-アンヒドロ-Ｌ-グリセロ-Ｌ-ガラクトヘプタル酸−１,４-ジヒドロ-４-オキソ-２,６-ピリジンジカルボン酸−２,６-ピペリジンジカルボン酸−１Ｈ-ピロール-３,４-ジカルボン酸−４-アミノ-２,６-ジカルボン酸−１-メチル-１Ｈ-ピラゾール-３,４-ジカルボン酸−２,３-ピペリジンジカルボン酸−１-メチル-１Ｈ-イミダゾール-４,５-ジカルボン酸−２,４-チアゾリジンジカルボン酸−１-(フェニルメチル)-１Ｈ-イミダゾール-４,５-ジカルボン酸−５-アミノ-６-オキソ-２,３-ピペリジンジカルボン酸−５-アミノ-６-オキソ-２,４-ピペリジンジカルボン酸−５-アミノ-６-オキソ-２,３-ピペリジンジカルボン酸−５-アミノ-６-オキソ[２Ｓ-(２α,４β,５α)]-２,４-ピペリジンジカルボン酸−(２Ｓ,４Ｒ)-２,４-ピロリジンジカルボン酸−(２Ｓ-シス)-２,４-ピロリジンジカルボン酸−２-アミノ-１Ｈ-イミダゾール-４,５-ジカルボン酸−２,５-ピロリジンジカルボン酸−４-アミノ-３,５-イソチアゾールジカルボン酸−１-メチル-１Ｈ-ピラゾール-３,５-ジカルボン酸−７-(ジエチルアミノ)-２-オキソ-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３,４-ジカルボン酸−３,４-ジエチル-１Ｈ-ピロール-２,５-ジカルボン酸−１-フェニル-１Ｈ-ピロール-３,４-ジカルボン酸−シス-２,３-ピペラジンジカルボン酸−２,３-ピペラジンジカルボン酸−２,５-ピペラジンジカルボン酸−２,６-ピペラジンジカルボン酸−２-アミノ-３,５-ピリジンジカルボン酸−２-メチルピロール-３,４-ジカルボン酸−４-(メチルアミノ)-２,６-ピリジンジカルボン酸−２-アミノ-６-メチル-３,４-ピリジンジカルボン酸−５-アミノ-２-メチル-３,４-ピリジンジカルボン酸−２-アミノ-６-メチル-３,５-ピリジンジカルボン酸−２,５-ジメチルピロール-３,４-ジカルボン酸−２,５-ジメチルピロール-３,４-ジカルボン酸−２-アミノ-６-ヒドロキシ-３,５-ピリジンジカルボン酸−２,４-ピロリジンジカルボン酸−１Ｈ-インドール-２,４-ジカルボン酸−１Ｈ-インドール-２,６-ジカルボン酸−１Ｈ-インドール-２,５-ジカルボン酸−５-フェニル-２,４-ピロリジンジカルボン酸−５-メチル-２,４-ピロリジンジカルボン酸−トランス-２,４-アゼチジンジカルボン酸−シス-２,４-アゼチジンジカルボン酸−３,５-ピペリジンジカルボン酸−２,３-ピロリジンジカルボン酸−２,３-アゼチジンジカルボン酸−３,４-ピロリジンジカルボン酸−２,３-ジヒドロ-６Ｈ-１,４-ジオキシノ[２,３-ｃ]ピロール-５,７-ジカルボン酸−１Ｈ-イミダゾール-２,４-ジカルボン酸−１-ブチル-１Ｈ-ピロール-２,３-ジカルボン酸−３-アミノ-１-オキシド-２,４-ピリジンジカルボン酸−２,３-ジヒドロ-５-フェニル-１Ｈ-ピロリジン-６,７-ジカルボン酸−３ａ,４,５,９ｂ-テトラヒドロ-３Ｈ-シクロペンタ[ｃ]キノリン-４,６-ジカルボン酸−３ａ,４,５,９ｂ-テトラヒドロ-３Ｈ-シクロペンタ[ｃ]キノリン-４,８-ジカルボン酸−２,３-ジヒドロ-１Ｈ-イミダゾール-４,５-ジカルボン酸−５-アミノ-６-メチルルチジン酸−１Ｈ-インドール-３,７-ジカルボン酸−３,３-ジメチル-２,６-ピペリジンジカルボン酸−１-ブチル-２,５-ピロリジンジカルボン酸−１Ｈ-インドール-４,６-ジカルボン酸−１-(フェニルメチル)-３,４-ピロリジンジカルボン酸−３-(カルボキシメチル)-１Ｈ-インドール-２,６-ジカルボン酸−３,４-ビス(２,２,２-トリフルオロエチル)-１Ｈ-ピロール-２,５-ジカルボン酸−９-ヘキシル-９Ｈ-カルバゾール-３,６-ジカルボン酸−３-メチル-５-(１-ピペラジニルスルホニル)-２,４-チオフェンジカルボン酸−２,３,４,９-テトラヒドロ-１Ｈ-カルバゾール-５,７-ジカルボン酸−２,３-ジメチル-１Ｈ-インドール-４,６-ジカルボン酸−７-アミノ-１,４-ジヒドロ-４-オキソ-３,６-キノリンジカルボン酸−５-アミノ-３-メチル-２,４-チオフェンジカルボン酸−(ｍ-トリルイミノ)アセト酢酸−(ｏ-トリルイミノ)アセト酢酸−Ｄ-シスタチオニン−フェネチルイミノアセト酢酸−２-ベンジル-２,２'-イミノアセト酢酸−Ｌ-α-グルタミル-Ｌ-アラニル-Ｌ-アラニン−Ｎ,Ｎ'-ジベンジルエチレンジアミンアセト酢酸−Ｎ-Ｌ-γ-グルタミル-Ｄ-アラニン−グリシル-Ｌ-グルタミルグリシン−Ｎ-(カルボキシメチル)-Ｎ-(テトラヒドロ-１,１-ジオキシド-３-チエニル)グリシン−Ｎ-(２-カルボキシエチル)-Ｎ-フェニル-ベータ-アラニン−Ｎ-(カルボキシメチル)-Ｎ-オクチルグリシン−Ｎ-(tert-ブトキシカルボニル)イミノアセト酢酸−Ｎ-(カルボキシメチル)-Ｌ-アラニン−Ｎ-(６-アミノヘキシル)-Ｎ-(カルボキシメチル)グリシン−Ｎ-(カルボキシメチル)-Ｎ-テトラデシルグリシン−Ｎ-(１-カルボキシエチル)-Ｄ-アラニン−Ｎ-(カルボキシメチル)-Ｄ-アラニン−デシルイミノアセト酢酸−３,３'-(ジメチルヒドラゾノ)ビス-プロパン酸−Ｎ-(カルボキシメチル)-Ｎ-[２-(２,６-ジオキソ-４-モルホリニル)エチル]グリシン−Ｎ-アルファ-アスパルチルグリシン−Ｎ-ベータ-アスパルチルグリシン−Ｎ-Ｌ-アルファ-アスパルチル-ベータ-アラニン−３,４-キシリルアミノ-Ｎ,Ｎ-アセト酢酸−Ｎ-(１-カルボキシエチル)アラニン−Ｎ-(カルボキシメチル)アラニン−Ｎ,Ｎ'-メチレンビス-グリシン−Ｎ-(アミノメチル)-Ｎ-(カルボキシメチル)グリシン−Ｎ-(アミノメチル)-Ｎ-(カルボキシメチル)グリシン−２,２'-(メチルヒドラゾノ)ビス-酢酸−Ｎ-(２-カルボキシエチル)-Ｎ-(４-メチルフェニル)-ベータ-アラニン−Ｎ-(２-カルボキシエチル)-Ｎ-(３-メチルフェニル)-ベータ-アラニン−３-[(カルボキシメチル)アミノ]アラニン−Ｄ-アルファ-アスパルチル-Ｄ-アラニン−Ｎ-(２-カルボキシエチル)-Ｎ-(１-オキソヘキサデシル)-ベータ-アラニン−Ｎ-(２-カルボキシエチル)-Ｎ-(１-オキソデシル)-ベータ-アラニン−Ｎ-(２-カルボキシエチル)-Ｎ-(１-オキソテトラデシル)-ベータ-アラニン−アミノ[(カルボキシメチル)チオ]酢酸−Ｎ,Ｎ'-１,６-ヘキサンジイルビス-ベータ-アラニン−Ｎ-(カルボキシメチル)-Ｎ-フェニル-ベータ-アラニン−Ｎ-(１-カルボキシエチル)-Ｌ-アラニン−Ｌ-グルタミン酸−Ｌ-アスパラギン酸−３,３',３''-[１,２,３-プロパントリルトリス(オキシ)]トリス-プロパン酸−ピラジントリカルボン酸−４-(３-カルボキシフェニル)-２,５-ピリジンジカルボン酸−３-(カルボキシメチル)-２,４-キノリンジカルボン酸−３-(カルボキシメチル)-１Ｈ-インドール-２,５-ジカルボン酸−３-Ｃ-カルボキシ-２-デオキシ-Ｄ-スレオ-ペンタル酸−ヒドロキシクエン酸−Ｄ-グルコピラヌロノシル-Ｄ-アラビノ-２-へクロフラノシダル酸−２,３,５,６-ピリジンテトラカルボン酸−Ｎ,Ｎ'-１,２-エタンジイルビス[Ｎ-(カルボキシメチル)-β-アラニン−Ｌ-α-アスパルチル-Ｌ-アスパラギン酸−４-[ビス(カルボキシメチル)アミノ]安息香酸−７-[ビス(カルボキシメチル)アミノ]ヘプタン酸−Ｎ-(２-カルボキシエチル)アスパラギン酸−３-[ビス(２-カルボキシエチル)アミノ]安息香酸−４-[ビス(２-カルボキシエチル)アミノ]安息香酸及びこれらの酸の環状無水物、特に１,４,５,８-ナフタレンテトラカルボン酸-１,４-一無水物；無水イタコン酸；無水フマル酸、無水トリメリト酸、無水マレイン酸、及び無水コハク酸から選択される、請求項１ないし６のいずれか１項に記載の組成物。
請求項8
ラクトンが、単独で又は混合物として：−テトラヒドロ-２,２-ジメチル-５-オキソ-３-フランカルボン酸−４,７,７-トリメチル-３-オキソ-２-オキサビシクロ[２.２.１]ヘプタン-１-カルボン酸−４,６-ジメチル-２-オキソ-２Ｈ-ピラン-５-カルボン酸−２-オキソ-２Ｈ-ピラン-５-カルボキシル-２-ペンテン二酸−２-オキソ-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸−２-オキソ-２Ｈ-ピラン-６-カルボン酸−１,３-ジヒドロ-３-オキソ-１-イソベンゾフランカルボン酸−４-メチル-２-オキソ-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸−１-オキソ-１Ｈ-２-ベンゾピラン-３-カルボン酸−８-メトキシ-２-オキソ-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸−２-オキソ-１-オキサスピロ[４.５]デカン-４-カルボン酸−２-オキソ-２Ｈ-ピラン-３-カルボン酸−４-メチル-２-オキソ-２Ｈ-ピラン-６-カルボン酸−３-オキソ-３Ｈ-ナフト[２,１-ｂ]ピラン-２-カルボン酸−テトラヒドロ-５-オキソ-２,３-フランジカルボン酸−１,３-ジヒドロ-３-オキソ-４-イソベンゾフランカルボン酸−１,３-ジヒドロ-１-オキソ-５-イソベンゾフランカルボン酸−ヘキサヒドロ-２-オキソ-３,５-メタノ-２Ｈ-シクロペンタ[ｂ]フラン-７-カルボン酸−６-メチル-２,４-ジオキソ-２Ｈ-ピラン-５-カルボン酸−１-オキソ-３-イソクロマンカルボン酸−２-オキソ-２Ｈ-１-ベンゾピラン-６-カルボン酸−６-メチル-２-オキソ-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸−２,５-ジヒドロ-４,５,５-トリメチル-２-オキソ-３-フランカルボン酸−テトラヒドロ-５-オキソ-２-フェニル-３-フランカルボン酸−テトラヒドロ-５-オキソ-４-プロピル-２-フロン酸−２-ブチル-２,３-ジデオキシペンタル酸−２-オキソ-２Ｈ-１-ベンゾピラン-７-カルボン酸−２-オキソ-１-オキサスピロ[４.４]ノナン-４-カルボン酸−４-エチルテトラヒドロ-５-オキソ-２-フロン酸−５-エチルテトラヒドロ-２,３-ジメチル-６-オキソ-２Ｈ-ピラン-２-カルボン酸−７-メトキシ-２-オキソ-２Ｈ-１-ベンゾピラン-３-カルボン酸−２-オキソ-２Ｈ-１-ベンゾピラン-４-カルボン酸−２-オキソ-６-ペンチル-２Ｈ-ピラン-３-カルボン酸−７-オキソ-４-オキセパンカルボン酸−３-(カルボキシメチル)-２,３-ジデオキシペンタル酸−２,３-ジヒドロ-２-オキソ-７-ベンゾフランカルボン酸−１,３,４,５-テトラヒドロ-１-オキソ-２-ベンゾキセピン-７-カルボン酸−３,４-ジヒドロ-３-オキソ-１Ｈ-２-ベンゾピラン-６-カルボン酸−２,３,４,５-テトラヒドロ-２-オキソ-１-ベンゾキセピン-７-カルボン酸−３,４-ジヒドロ-１-オキソ-１Ｈ-２-ベンゾピラン-８-カルボン酸−１,３,４,５-テトラヒドロ-３-オキソ-２-ベンゾキセピン-９-カルボン酸−１,３,４,５-テトラヒドロ-３-オキソ-２-ベンゾキセピン-７-カルボン酸−３,４-ジヒドロ-２-オキソ-２Ｈ-１-ベンゾピラン-８-カルボン酸−１,３,４,５-テトラヒドロ-１-オキソ-２-ベンゾキセピン-９-カルボン酸−３,４-ジヒドロ-１-オキソ-１Ｈ-２-ベンゾピラン-６-カルボン酸−３,４-ジヒドロ-３-オキソ-１Ｈ-２-ベンゾピラン-８-カルボン酸−２,３,４,５-テトラヒドロ-２-オキソ-１-ベンゾキセピン-９-カルボン酸−イソクエン酸ラクトン−５-オキソ-２-テトラヒドロフランカルボン酸から選択される、請求項１ないし７のいずれか１項に記載の組成物。
請求項9
ポリカルボン酸及び／又は環状無水物及び／又はそのラクトンが、ポリマー骨格を形成する重縮合物の全重量に対して、５重量％〜６０重量％、特に１０重量％〜４０重量％、さらには１２重量％〜２５重量％である、請求項１ないし８のいずれか１項に記載の組成物。
請求項10
イソシアナート基を担持する連結基が、式：ＯＣＮ-Ａ-ＮＣＯ又はＢ-ＮＣＯであり、ここで：−(ｉ)二価の基Ａは、１〜４０の炭素原子を有し、場合によってはＯ、Ｓ及び／又はＮから選択される一又は複数のヘテロ原子を有していてもよく、及び／又は一又は複数のフッ素原子及び／又はヒドロキシル基で置換されていてもよい、飽和又は不飽和、直鎖状又は分枝状、環状又は非環状、芳香族又は非芳香族で脂肪族の二価の基、及びその混合物であり；又は、(ｉｉ)二価の基Ａは、次の構造：[上式中：−Ｒ１及びＲ３は同一でも異なっていてもよく、(ｉ)直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ３０アルキル基、(ｉｉ)Ｃ４-Ｃ１２シクロアルキル基、及び(ｉｉｉ)Ｃ４-Ｃ１２アリール基で；場合によってはＯ、Ｎ、Ｓ、Ｆ、Ｓｉ及びＰから選択される１〜８のヘテロ原子を有していてもよく；及び／又は場合によってはエステル又はアミド官能基、又はＣ１-Ｃ１２アルキル基で置換されていてもよいものから選択される二価の炭素ベース基；又はこれらの基の混合物を表し；−Ｒ２は、Ｈ、ハロゲン(Ｂｒ、Ｃｌ又はＦ)、又は直鎖状、分枝状又は環状、飽和又は不飽和であり、場合によっては芳香族である、Ｃ１-Ｃ３２の一価の炭化水素ベース基で、Ｏ、Ｓ、Ｎ、Ｐ及びＦから選択される一又は複数のヘテロ原子を有していてもよいものを表す]を有していてもよく；−(ｉｉｉ)一価の基Ｂは、次の式：[上式中：−基Ｒ１は、(ｉ)直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ３０アルキル基、(ｉｉ)Ｃ４-Ｃ１２シクロアルキル基、及び(ｉｉｉ)Ｃ４-Ｃ１２アリール基で；場合によってはＯ、Ｎ、Ｓ、Ｆ、Ｓｉ及びＰから選択される１〜８のヘテロ原子を有していてもよく；及び／又は場合によってはエステル又はアミド官能基、又はＣ１-Ｃ１２アルキル基で置換されていてもよいものから選択される二価の炭素ベース基；又はこれらの基の混合物を表し；−基Ｒ２及びＲ３は同一でも異なっていてもよく、水素原子、又は直鎖状、分枝状又は環状、飽和又は不飽和であるＣ１-Ｃ３２の炭素ベース基、特に炭化水素ベース(アルキル)基で、Ｏ、Ｎ、Ｓ、Ｆ、Ｓｉ及びＰから選択される一又は複数のヘテロ原子を有していてもよいものを表す]を有するものである、請求項１ないし９のいずれか１項に記載の組成物。
請求項11
イソシアナート基を担持する連結基において、基Ａが、直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ３０アルキル基、又はＣ４-Ｃ１２シクロアルキル基、又はＣ４-Ｃ１２アリール基で；場合によっては、エステル及び／又はアミド官能基で置換されていてもよいものであり；特にＲ及びＲ'が同一でも異なっていてもよい、直鎖状又は分枝状のＣ１-Ｃ３０アルキル基を表し、ｃが１〜３０、好ましくは１〜１２の整数である、構造-(ＣＨ２)ｃ-、-(ＣＨＲ)ｃ-、又は-(ＣＲＲ')ｃ-を有するもの；又は次の構造：[上式中、ｂは０〜３の整数である]のもの；及びこれらの構造の任意の組合せである、請求項１０に記載の組成物。
請求項12
イソシアナート基を担持する連結基において、基Ａが次の式：[上式中、基Ｒ１、Ｒ３、Ｒ'３及びＲ４は互いに独立して、次の基：メチレン、１,２-エチレン、１,６-ヘキシレン、１,４-ブチレン、１,６-(２,４,４-トリメチルヘキシレン)、１,４-(４-メチルペンチレン)、１,５-(５-メチルヘキシレン)、１,６-(６-メチルへプチレン)；１,５-(２,２,５-トリメチルヘキシレン)、１,７-(３,７-ジメチルオクチレン)；４,４'-メチレンビスシクロヘキシレン；２-メチル-１,３-フェニレン；４-メチル-１,３-フェニレン；４,４'-ビフェニレンメチレン、１,２-トルイレン、１,４-トルイレン、２,４-トルイレン、２,６-トルイレン；１,５-ナフチレン；４,４'-メチレンビス(フェニル)；テトラメチルキシリレン；イソホロンから誘導される二価の基から選択され得る]を有するものである、請求項１０に記載の組成物。
請求項13
イソシアナート基を担持する連結基が、次の化合物：１,４-ジイソシアナトブタン；１,６-ヘキサメチレンジイソシアナート又は１,６-ジイソシアナトヘキサン；１,５-ジイソシアナト-２-メチルペンタン；１,４-ジイソシアナト-４-メチルペンタン；１,６-ジイソシアナト-２,２,４-トリメチルヘキサン；１,６-ジイソシアナト-２,４,４-トリメチルヘキサン；１,５-ジイソシアナト-５-メチルヘキサン；３(４)-イソシアナトメチル-１-メチルシクロヘキシルイソシアナート；１,６-ジイソシアナト-６-メチルヘプタン；１,５-ジイソシアナト-２,２,５-トリメチルヘキサン；１,７-ジイソシアナト-３,７-ジメチルオクタン；１-イソシアナト-１,２,２-トリメチル-３-(２-イソシアナトエチル)シクロペンタン；１-イソシアナト-ｎ-ブチル-３-(４-イソシアナトブト-１-イル)シクロペンタン；１-イソシアナト-１,２-ジメチル-３-エチル-３-イソシアナトメチルシクロペンタン；１-イソシアナト-１-メチル-４-(４-イソシアナトブト-２-イル)シクロヘキサン；１-イソシアナト-１,４-ジメチル-４-イソシアナトメチルシクロヘキサン；１-イソシアナト-１,３-ジメチル-３-イソシアナトメチルシクロヘキサン；１,３-ビス(イソシアナトメチル)シクロヘキサン；イソホロンジイソシアナート；４,４'-メチレンビス(シクロヘキシルイソシアナート)；１,４-ジフェニレンジイソシアナート；トリレン-２,４-ジイソシアナート；トリレン-２,６-ジイソシアナート；１,３-ビス(イソシアナトメチル)ベンゼン；４,４'-メチレンビス(フェニルイソシアナート)；ナフタレンジイソシアナート；テトラメチル-１,３-キシリレンジイソシアナートから選択される、請求項１０に記載の組成物。
請求項14
イソシアナート基を担持する連結基において、基Ａが、次の式：を有するものである、請求項１０に記載の組成物。
請求項15
イソシアナート基を担持する連結基が、次の式：のものから選択される、請求項１０に記載の組成物。
請求項16
イソシアナート基を担持する連結基において、基Ｂが、次の式：を有するものである、請求項１０に記載の組成物。
請求項17
イソシアナート基を担持する連結基が、次の式：を有するものである、請求項１０に記載の組成物。
請求項18
重縮合物が、最終的な化粧品用又は製薬用組成物の重量に対して、０．１重量％〜８０重量％、好ましくは１重量％〜５０重量％、特に１０重量％〜４５重量％、さらには２０重量％〜４０重量％、さらに好ましくは２５重量％〜３５重量％の量で存在してる、請求項１ないし１７のいずれか１項に記載の組成物。
請求項19
化粧品的又は皮膚科学的に許容可能な媒体が、揮発性又は非揮発性で、炭素ベース、炭化水素ベース、フルオロ及び／又はシリコーン油、及び／又は鉱物性、動物性、植物性又は合成由来の溶媒から、単独で又は混合物として選択される少なくとも一の化合物を含有していてもよい、少なくとも一の液状脂肪相を含む、請求項１ないし１８のいずれか１項に記載の組成物。
請求項20
化粧品的又は皮膚科学的に許容可能な媒体が、イソドデカン、パーリーム、イソノナン酸イソノニル、オクチルドデカノール、フェニルトリメチコーン、Ｃ１２-Ｃ１５安息香酸アルキル、酢酸ブチル及び酢酸エチル、及び／又はＤ５(デカメチルシクロペンタシロキサン)から、単独で又は混合物として選択される、少なくとも一の油及び／又は溶媒を含有している、請求項１ないし１９のいずれか１項に記載の組成物。
請求項21
体又は顔の皮膚、唇、睫毛、眉毛、毛髪、頭皮又は爪を手入れ及び／又はメークアップするための製品；抗日光又は自己サンタンのための製品；又は毛髪の染色、コンディショニング及び／又は手入れのためのヘアケア製品の形態である、請求項１ないし２０のいずれか１項に記載の組成物。
請求項22
請求項１ないし２１のいずれか１項に記載の化粧品用組成物を、ケラチン物質、特に顔又は体の皮膚、唇、爪、毛髪及び／又は睫毛に適用することを含む、該ケラチン物質をトリートメントするための美容方法。